Реклама. ООО «ЛитРес», ИНН: 7719571260.
Введение
Этиология эпилептических приступов периода новорожденности и младенчества
Классификация эпилептических синдромов периода новорожденности и младенчества
Фокальные эпилептические синдромы периода новорожденности и младенчества
Самокупирующаяся (семейная) неонатальная эпилепсия/Self-limited (familial) neonatal epilepsy (SeLNE)
Самокупирующаяся (семейная) младенческая эпилепсия/Self-limited (familial) infantile epilepsy (SeLIE)
Самокупирующаяся (семейная) неонатальная и младенческая эпилепсия/Self-limited (familial) neonatal and infantile epilepsy (SeLFNIE)
Генерализованные эпилептические синдромы периода новорожденности и младенчества
Миоклоническая эпилепсия младенчества/Myoclonic epilepsy in infancy (MEI)
Эпилептические синдромы, периода новорожденности и младенчества, имеющие черты как фокальных, так и генерализованных (комбинированные)
Генетическая эпилепсия с фебрильными судорогами плюс/Genetic epilepsy with febrile seizures plus (GEFS+)
Эпилептические синдромы периода новорожденности и младенчества с эволюционной и/или эпилептической энцефалопатией или с прогрессирующим неврологическим ухудшением
Ранняя младенческая эволюционная и эпилептическая энцефалопатия/Early infantile developmental and epileptic encephalopathy (EIDEE)
Синдром младенческих эпилептических спазмов/Infantile epileptic spasm syndrome (IESS)
Синдром Драве/Dravet syndrome (DS)
Эпилепсия младенчества с мигрирующими фокальными приступами/Epilepsy of infancy with migrating focal seizures (EIMFS)
Эпилептические синдромы периода новорожденности и младенчества с эволюционной и/или эпилептической энцефалопатией или с прогрессирующим неврологическим ухудшением со специфической этиологией
KCNQ2 – эволюционная и эпилептическая энцефалопатия/KCNQ2 – developmental and epileptic encephalopathy (KCNQ2 – DEE)
Пиридоксин-зависимая (ALDH7A1) эволюционная и эпилептическая энцефалопатия (ЭЭЭ) /Pyridoxine-dependent (ALDH7A1) developmental and epileptic encephalopathy (PD-DEE) и Пиридоксаль-5-фосфат-зависимая) эволюционная и эпилептическая энцефалопатия/Pyridox (AM) INE 5» -phosphate deficiency (PNPO) -DEE (P5PD-DEE)
CDKL5-эволюционная и эпилептическая энцефалопатия/CDKL5-developmental and epileptic encephalopathy (CDKL5-DEE)
Протокадгерин 19 кластерная эпилепсия/Protocadherin 19 clustering epilepsy (PCDH19 clustering Epilepsy)
Cиндром дефицита переносчика глюкозы 1/Glucose transporter 1 deficiency syndrome (GLUT1DS)
Синдром Штурге-Вебера/Sturge—Weber syndrome (SWS)
Геластические судороги с гипоталамической гамартомой/Gelastic seizures with hypothalamic hamartoma (GS-HH)
Литература
Контрольные вопросы