Читать книгу В поисках прародины индоевропейцев. теория сдвигов согласных звуков - Азаров Дмитрий - Страница 3

ДНК генеалогия основана на возможности установления очередности и времени появления уникальных молекулярно-генетических меток. Такие метки периодически возникают в y-хромосомах и передаются от отца к сыну. В качестве молекулярно-генетических меток в ДНК генеалогии используются мутации (однонуклеотидный полиморфизм), которые по-английски называются single nucleotide polymorphism (далее – снип). Последовательность возникновения снипов в разных y-гаплогруппах была установлена путем сравнения между собой результатов анализов, полученных при тестировании мужчин, проживающих в разных регионах нашей планете. На основе этих данных ученым удалось построить филогеническое дерево y-гаплогрупп.

Периодичность возникновения снипов в y-хромосомах была рассчитана на основании данных, полученных при научных исследованиях полных сиквенсов y-хромосом. Оказалось, что в среднем одна мутация (снип) возникает в у-хромосоме один раз в три поколения (одно поколение – 25—30 лет), т.е. одна мутация происходит в среднем через каждые 75—90 лет. Данное свойство дает возможность использовать мутации для расчета возраста y-гаплогрупп или отдельных субкладов внутри y-гаплогруппы. Например, снип R1a-M417, который присутствует в у-хромосоме примерно 98% всех ныне живущих мужчин, имеющих y-гаплогруппу R1a, возник примерно 8500 лет назад. Это означает, что общий предок мужчин, являющихся носителями снипа R1a-M417, жил примерно 8500 лет назад. Чтобы понять, где жил этот предок, необходимо проанализировать данные географического распределения снипов, находящихся ниже и выше этого снипа. В связи с тем, что многие снипы y-гаплогруппы R1a были найдены сравнительно недавно и в научных исследованиях не тестировались, информация о распределении различных субкладов R1a на территории Евразии далека от того, чтобы считаться полной. Соответственно, при определении места возникновения снипа R1a-M417 мы должны ориентироваться не на снипы, которые расположены непосредственно ниже и выше снипа R1a-M417, а на снипы, по которым есть данные, полученные при проведении научных исследований. Носители реликтовых субкладов R1a (субклады, расположенные выше снипа R1a-M417) встречаются достаточно редко. Согласно данным научных исследований ^[3] из 24 выявленных носителей R1a-M420 (xSRY10831.2) 18 были найдены в Иране и 3 в Восточной Турции, а из шести найденных R1a1-SRY10831.2* (xM417) 5 человек были из Ирана и один кабардинец из России. В тоже время носители субклада R1a1-M417*, у которых отсутствуют известные снипы ниже снипа R1a-M417, были найдены только на территории Европы. Таким образом, на основании очередности возникновения снипов можно предположить, что снип R1a1-M417, скорее всего, возник где-то на границе между Ираном и Южным Кавказом, а до этого носители y-гаплогруппы R1a жили где-то на территории Иранского нагорья.

Таким же образом можно восстановить маршруты миграции наших более отдаленных предков. Например, предки большей части мужского населения сегодняшней Европы (носители y-гаплогрупп R1a и R1b) пришли на территорию Европы из Азии. Y-гаплогруппа R возникла где-то на территории Сибири примерно 30 тысяч лет назад. Исследования человеческих останков, найденных на позднепалеолитической стоянке в Сибири у нынешнего села Мальта Усольского района Иркутской области ^[4], показали, что останки принадлежали носителю y-гаплогруппы R. Y-гаплогруппа R1, вероятно, возникла так же на территории Сибири примерно 27 500 лет назад. С началом ледникового периода одна из групп носителей y-гаплогруппы R1 мигрировал из Сибири в Среднюю Азию, где примерно 22 000 лет назад произошло разделение на y-гаплогруппы R1a и R1b. Далее носители y-гаплогрупп R1a и R1b продолжили миграцию в юго-западном направлении на территорию Иранского нагорья (рис.4).

Рис.4 Маршрут миграции носителей y-гаплогруппы R

Для определения основных маршрутов миграций носителей y-гаплогруппы R1a с территории Иранского нагорья в Европу необходимо проанализировать распределение основных субкладов данной y-гаплогруппы. Таких субкладов всего три: R1a-YP1272 – возник примерно 14300 лет назад, R1a-YP1051- возник примерно 8500 лет назад и R1a-M417 – возник примерно 8500 лет назад. Несмотря на то, что носителей субкладов R1a-YP1272 и R1a-YP1051 ^[2] (рис.5) найдено не так уж и много, тем не менее картина распределения выявленных при тестировании носителей данных субкладов дает возможность определить маршруты миграций всех трех основных субкладов y-гаплогруппы R1a.

Рис.5 Географическое распределение субкладов R1a-YP1271 и R1a-YP1051

Анализ распределения носителей субкладов R1a-YP1272 и R1a-YP1051 на территории Европы дает основания предположить, что миграция носителей y-гаплогруппы R1a на территорию Европы проходила двумя основными маршрутами: первый маршрут – через территорию Анатолии на Балканский полуостров, а второй – через Кавказские горы между Черным и Каспийским морями (рис.6).

Рис.6 Маршруты миграций носителей субкладов R1a-YP1272 и R1a-YP1051 на территорию Европы

Учитывая данные о распределении носителей субкладов, лежащих ниже снипа R1a-M417 (снипы R1a-Z283 (xZ282) и R1a-Z93 (xZ94)), носители субклада R1a-M417, очевидно, мигрировали на территорию Европы по тому же маршруту, что и носители субклада R1a-YP1272, т.е. через Кавказские горы. На основании этой информации можно достаточно точно реконструировать основные маршруты и этапы миграции носителей y-гаплогруппы R1a на территорию Европы:

а) Примерно 14300 лет назад происходит разделение y-гаплогруппы R1a на субклады R1a-YP1271 и R1a-M198 (Иранское нагорье) (рис.7).

Рис.7 Маршруты миграций носителей y-гаплогруппы R1a в период с 20 000 по 12 300 гг. до н.э.

б) Примерно 8500 лет назад где-то на территории Месопотамии носители субклада R1a-M198 разделилась на субклады R1a-M417 и R1a-YP1051. Примерно 8000 лет назад носители субклада R1a-M417 мигрировали в северном направлении в сторону Кавказских гор, а носители субклада R1a-YP1051 в северно-западном направлении на территорию Анатолии. Носителей субклада R1a-YP1271 примерно 7500 лет назад мигрировала через Кавказские горы на территорию Северного Кавказа (рис.8).

Рис.8 Маршруты миграций носителей y-гаплогруппы R1a в период с 20 000 по 5 500 гг. до н.э.

в) Примерно в середине V-го тысячелетия до н.э. носители субклада R1a-YP1271 мигрировали с территории Северного Кавказа в Северное Причерноморье, а затем расселились практически по всей территории Европы. Носители субклада R1a-M417 в конце V-го тысячелетия до н.э. мигрировали на территорию Северного Кавказа, где разделились на три группы: первая группа мигрировала в западном направлении (носители субкладов R1a-Z283 и R1a-Z2464), вторая группа мигрировала в восточном направлении (носители субкладов R1a-Z93 (xZ94)), а третья группа мигрировала обратно в Закавказье (носители субклада R1a-Z95). Носители субклада R1a-YP1051 в середине IV-го тысячелетия до н.э. мигрировали через Анатолию на территорию Балканский полуостров (рис. 9).

Рис.9 Маршруты миграций носителей y-гаплогруппы R1a в период с 12 300 по 2 500 гг. до н.э.

Носители субклада R1a-M417 оказалась самой успешной из этих трех групп носителей y-гаплогруппы R1a. Большинство носителей у-гаплогруппы R1a, живущих сегодня в Европе и Азии, являются потомками именно этой группы.

Носители y-гаплогруппы R1b так же, как и носители y-гаплогруппы R1a, мигрировали через Иранское нагорье в западном направлении (рис.10).

Рис.10 Маршруты миграции носителей y-гаплогруппы R1b в период с 15 000 по 2500 гг. до н.э.

Миграция носителей y-гаплогруппы R1b на территорию Европы проходила по четырем основным маршрутам:

а) Носители субклада R1b-Z2103 мигрировали через Кавказские горы на территорию Северного Кавказа и далее в Поволжье ^[5];

б) Носители субклада R1b-L51 c территории Западной Анатолии мигрировали на Балканский полуостров и далее в центральную Европу;

в) Носители субклада R1b-L151 мигрировали c острова Корсика и расселились по территории Западной Европы;

г) Предки носителей субклада R1b-V88 мигрировали c территории Северной Африки на территорию Пиренейского полуострова.

Большинство носителей y-гаплогруппы R1b, проживающих сегодня на территории Европы, является носителями субклада R1b-L151. Носители остальных субкладов y-гаплогруппы R1b не были столь успешными и не смогли создать крупные популяции на территории Европы.