Das Gesicht hinter der Diagnose Multiple Sklerose

Das Gesicht hinter der Diagnose Multiple Sklerose
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Описание книги

– Der Tag endet nach einem Arztbesuch mit der Diagnose Multiple Sklerose (MS); das ist ein Schock für jedermann. Das Leben steht für einen Moment still. Caroline Régnard-Mayer, selbst seit 1995 an der Autoimmunerkrankung Multiple Sklerose erkrankt, spricht über ihre Erfahrungen und gibt offen und ehrlich Antworten auf oft gestellte Fragen.
Die Autorin ist bekannt durch die Veröffentlichung zahlreicher MS-Bücher sowie ihren Blog rund um die Krankheit Multiple Sklerose. Aufgrund ihrer jahrelangen Gruppenleiterfunktion einer Selbsthilfegruppe und den regen Austausch mit MS-Betroffenen, weiß sie von der anfänglichen Unsicherheit nach dem Erhalt der Diagnose und der daraus resultierenden Hilflosigkeit, die diese Erkrankung auslösen kann. Caroline Régnard-Mayer macht Mut. Sie gibt erste Hilfestellung und Unterstützung auf dem «neuen» Weg der Betroffenen.

– ergänzender Wegweiser zum Buch «Wir haben MS und keiner sieht es!» (Multiple Sklerose – unsichtbare Symptome) -

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Caroline Régnard-Mayer. Das Gesicht hinter der Diagnose Multiple Sklerose

Impressum

Ein wichtiger Hinweis zu diesem Buch!

1. Was der Leser in meinem Buch finden wird

2. Was bedeutet Multiple Sklerose?

3. Was ist ein Schub?

4. Wie verläuft die Krankheit? (Verlaufsformen)

5. Was sind entzündliche Herde?

6. Wie häufig und Wo tritt die MS auf? Wer ist betroffen?

7. Wie wird die MS verursacht?

8. Was kann einen Schub auslösen?

9. Oft die ersten Symptome der MS

10. Wie erhält man die Diagnose MS?

10.1. Anamnese und körperliche Untersuchungen

10.2. EDDS-Skala

10.3. MRT

10.4. Liquoruntersuchung

10.5. EEG

10.6. Evozierte Potenziale

VEP = visuell evozierte Potenziale

SEP = sensibel evozierte Potenziale

AEP = akustisch evozierte Potenziale

MEP = motorisch evozierte Potentiale

11.Sicherung der Diagnose

12. Was sind neuropathische Schmerzen?

13. Die Fatigue - einer der häufigsten Symptome

14. Depressionen - ein viel zu wichtiges Symptom, das nicht fehlen darf

15. Das Medikament Tysabri kurz und einfach erklärt

16. Das Medikament Gilenya kurz und einfach erklärt

17. Das Medikament Mitoxantron kurz und einfach erklärt

18. Perspektiven aus dem Rolli heraus

19. Resümee über meine MS

20. Antwortstunde! 20.1. Die MS bedeutet nicht das Ende!

20.2. Was ist eine Selbsthilfegruppe und was macht ihr dort?

20.3. Wann habe ich das erste Mal etwas von der MS gespürt?

20.4. Wie äußerte sich meine Erkrankung zu Beginn, also vor der Diagnose?

20.5. Was waren meine ersten Symptome? Beginnt die MS bei jedem gleich?

20.6. Ist die MS vererbbar?

20.7. Was ist ein Schub?

20.8. Gibt es wirklich Pseudoschübe?

20.9. Was bedeutet schubförmiger Verlauf? Was chronisch progredient?

20.10. Was ist eine Basistherapie und was eine Eskalationstherapie?

20.11. Wie lebe ich mit der MS? Wie hat sich mein Leben verändert?

20.12. Wie gehe ich heute mit der Krankheit um?

20.13. Wie gehe ich mit meinen Symptomen um? Fatigue? Blasenschwäche? Depression?

20.14. Was hat sich in meiner Familie geändert?

20.15. Machst du Sport? Was empfiehlst du?

20.16. Warum weitere unsichtbare Symptome hier keinen Platz finden?

20.17. Was ist ein EURO-Toilettenschlüssel?

20.18. Was ist eine EU-Rente?

21. Fremdwörter zum Nachschlagen

22. Meine Gedichte

Meine freundliche MS!

Diagnose und Verlauf

Das Leben vor und nach der Diagnose

Die MS trat in mein Leben

Wechselbäder

Stehaufmännchen

Über die Autorin

Ein paar letzte Gedanken und ein Dankeschön

Eine gute Ergänzung zu diesem Buch : Wir haben MS und keiner sieht es!

Impressum

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Titel

Impressum

.....

12. Was sind neuropathische Schmerzen?

13. Die Fatigue - einer der häufigsten Symptome

.....

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