Диффузные болезни соединительной ткани

Оглавление

Коллектив авторов. Диффузные болезни соединительной ткани

УСЛОВНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ

ПРЕДИСЛОВИЕ

Глава 1. ДЕРМАТОМИОЗИТ

1.1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ И РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ДЕРМАТОМИОЗИТА

1.2. ЭТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗ И КЛАССИФИКАЦИЯ ДЕРМАТОМИОЗИТА

1.3. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ ДЕРМАТОМИОЗИТА

1.4. КЛИНИКО-ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ ПОДТИПЫ ДЕРМАТОМИОЗИТА

1.5. ДИАГНОСТИКА И ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА ДЕРМАТОМИОЗИТА

1.6. ЛЕЧЕНИЕ, ПРОФИЛАКТИКА И ПРОГНОЗ ДЕРМАТОМИОЗИТА

ЛИТЕРАТУРА

Глава 2. СИСТЕМНАЯ КРАСНАЯ ВОЛЧАНКА

2.1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ И РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ

2.2. ЭТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗ И КЛАССИФИКАЦИЯ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ

2.3. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ

2.4. ДИАГНОСТИКА И ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ

2.5. ЛЕЧЕНИЕ И ПРОГНОЗ СИСТЕМНОЙ КРАСНОЙ ВОЛЧАНКИ

ЛИТЕРАТУРА

Глава 3. СИСТЕМНАЯ СКЛЕРОДЕРМИЯ

3.1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ И РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ

3.2. ЭТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗ И КЛАССИФИКАЦИЯ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ

3.3. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ

3.4. ДИАГНОСТИКА, ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА И ПРОГНОЗ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ

3.5. ЛЕЧЕНИЕ СИСТЕМНОЙ СКЛЕРОДЕРМИИ

ЛИТЕРАТУРА

Глава 4. БОЛЕЗНЬ ШЕГРЕНА

4.1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ И РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ БОЛЕЗНИ ШЕГРЕНА

4.2. ЭТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗ И КЛАССИФИКАЦИЯ БОЛЕЗНИ ШЕГРЕНА

4.3. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ БОЛЕЗНИ ШЕГРЕНА

4.4. ДИАГНОСТИКА И ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ДИАГНОСТИКА БОЛЕЗНИ ШЕГРЕНА

4.5. ЛЕЧЕНИЕ И ПРОГНОЗ БОЛЕЗНИ ШЕГРЕНА

ЛИТЕРАТУРА

Глава 5. РЕВМАТИЧЕСКАЯ ПОЛИМИАЛГИЯ

5.1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ, РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ И КЛАССИФИКАЦИЯ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ПОЛИМИАЛГИИ

5.2. ЭТИОЛОГИЯ, ПАТОГЕНЕЗ И КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ПОЛИМИАЛГИИ

5.3. ДИАГНОСТИКА И ЛЕЧЕНИЕ РЕВМАТИЧЕСКОЙ ПОЛИМИАЛГИИ

ЛИТЕРАТУРА

Глава 6. СМЕШАННОЕ ЗАБОЛЕВАНИЕ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ

6.1. ОБЩЕЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ О СМЕШАННОМ ЗАБОЛЕВАНИИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ, РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ

6.2. ЭТИОПАТОГЕНЕЗ, КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ СМЕШАННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ

6.3. ДИАГНОСТИКА, ПРОГНОЗ И ЛЕЧЕНИЕ СМЕШАННОГО ЗАБОЛЕВАНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ

ЛИТЕРАТУРА

Глава 7. СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ2

7.1. ОБЩЕЕ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ ОБ ЭТИОПАТОГЕНЕЗЕ СИСТЕМНЫХ ВАСКУЛИТОВ

7.2. КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ И ЛЕЧЕНИЕ СИСТЕМНЫХ ВАСКУЛИТОВ

7.3. ОТДЕЛЬНЫЕ ФОРМЫ СИСТЕМНЫХ ВАСКУЛИТОВ

Микроскопический полиангиит

Гранулематоз Вегенера

Синдром Чарджа – Стросса

Геморрагический васкулит

Болезнь Кавасаки

Болезнь Хортона

Болезнь Такаясу

Болезнь Бехчета

Синдром Гудпасчера

ЛИТЕРАТУРА

Отрывок из книги

Подготовленный авторским коллективом очередной том многотомного руководства по внутренним болезням посвящен диффузным заболеваниям соединительной ткани. В 1946 г. эта группа болезней была объединена термином «коллагенозы», на многие десятилетия прочно вошедшим в терминологию врачей разных специальностей.

Диффузные заболевания соединительной ткани относятся к наиболее сложно диагностируемым формам патологии. Однако достижения в иммунологии и молекулярной генетике, а также внедрение в практическую работу инновационных рентгенологических и морфологических исследований позволили в последнее время не только улучшить диагностику болезней соединительной ткани, но и уточнить целый ряд патогенетических механизмов их развития.

.....

Следует подчеркнуть, что миалгии не превалируют в картине болезни ДМ (ПМ) и не столь выражены, как при ревматической полимиалгии (РПМ), где они определяют наблюдающиеся ограничения движений. Для ДМ (ПМ) характерна псевдопаралитическая слабость мышц, что наряду с псевдобульбарным синдромом нередко заставляет врача ошибочно предполагать у больного наличие неврологической патологии.

Тяжесть состояния и инвалидизации больных ДМ (ПМ) обусловлена также нередким последующим развитием сухожильно-мышечных контрактур, атрофией и кальцинозом ранее пораженных групп мышц. Кальцинируются обычно участки фасции, подкожной клетчатки, прилежащие к пораженным мышцам, т. е. преимущественно в области плечевого и тазового пояса. Кальциноз чаще встречается при ДМ (ПМ) у детей, но может также осложнять течение ДМ (ПМ) взрослых, особенно при отсутствии адекватной и своевременной терапии кортикостероидами. При ювенильном ДМ (ПМ) кальциноз развивается примерно через 16 мес. после начала заболевания. Массивные участки кальциноза могут быть резко болезненны, а их распространение на периартикулярные ткани приводит к обездвиженности больных. Расположенные под кожей кальцинаты частично отторгаются в виде крошковатых масс, приводя к изъязвлениям, а иногда и нагноениям.

.....