Раневой процесс: нанобиотехнологии оптимизации

Оглавление

Коллектив авторов. Раневой процесс: нанобиотехнологии оптимизации

УСЛОВНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ

ПРЕДИСЛОВИЕ

ЧАСТЬ I. РАНЕВОЙ ПРОЦЕСС

Глава 1. ПАТОФИЗИОЛОГИЯ РАНЕВОГО ПРОЦЕССА

Глава 2. ОГНЕСТРЕЛЬНЫЕ РАНЕНИЯ МЯГКИХ ТКАНЕЙ

2.1. Микроциркуляторные нарушения в окружности огнестрельной раны

2.2. Основные направления местного лечения огнестрельных ран

Глава 3. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ ПРИМЕНЕНИЯ НАНОБИОТЕХНОЛОГИЙ ПРИ РАНЕВОМ ПРОЦЕССЕ

ЧАСТЬ II. БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ФУЛЛЕРЕНОВ

Глава 1. БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ ВОДОРАСТВОРИМЫХ КЛАСТЕРОВ ФУЛЛЕРЕНА C60

1.1. Сравнительная характеристика антиоксидантной активности кластеров фуллерена С60

1.2. Влияние кластера фуллерена С60/ПВП на физические свойства коллагеновых структур

Глава 2. ОБЩЕРЕЗОРБТИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ КЛАСТЕРОВ ФУЛЛЕРЕНА ПРИ ИХ ПАРЕНТЕРАЛЬНОМ ВВЕДЕНИИ

2.1. Влияние на активность мембранных ферментов пищеварительных и непищеварительных органов

2.2. Морфологические изменения внутренних органов у крыс при внутрибрюшинном введении различных кластеров фуллерена

2.3. Влияние внутривенного введения кластера фуллерена С60/ПВП на морфологические изменения в тканях внутренних органов и биохимические показатели крови

Глава 3. ВЛИЯНИЕ КЛАСТЕРОВ ФУЛЛЕРЕНА С60 НА ИММУНИТЕТ

Глава 4. ВЛИЯНИЕ КЛАСТЕРОВ ФУЛЛЕРЕНА С60 НА АДГЕЗИВНУЮ АКТИВНОСТЬ ТРОМБОЦИТОВ

4.1. Система гемостаза

4.2. Адгезивная активность тромбоцитов

Глава 5. ВЛИЯНИЕ ВОДОРАСТВОРИМЫХ КЛАСТЕРОВ ФУЛЛЕРЕНА С60 НА КЛЕТОЧНОЕ ДЫХАНИЕ И ВАРИАБЕЛЬНОСТЬ СЕРДЕЧНОГО РИТМА

5.1. Клеточное дыхание

5.2. Вариабельность сердечного ритма

Глава 6. ВЛИЯНИЕ КЛАСТЕРОВ ФУЛЛЕРЕНА С60 НА ОПУХОЛЕВЫЙ РОСТ

Глава 7. ЗАЖИВЛЕНИЕ РАН ПРИ МЕСТНОМ ПРИМЕНЕНИИ КЛАСТЕРА ФУЛЛЕРЕНА С60/ПВП

7.1. Мелкодисперсный порошок кластера С60/ПВП

7.2. Губчатое раневое покрытие с адсорбцией на нем кластера С60/ПВП

ЧАСТЬ III. НАНОАНТИСЕПТИКИ

Глава 1. АНТИБАКТЕРИАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ НАНОАНТИСЕПТИКОВ

Глава 2. МОДИФИЦИРОВАННЫЙ КАТАПОЛ – АНТИСЕПТИЧЕСКИЙ КОМПЛЕКС

ЧАСТЬ IV. НАНОСТРУКТУРНЫЕ БИОАКТИВНЫЕ АБСОРБИРУЮЩИЕ РАНЕВЫЕ ПОКРЫТИЯ

Глава 1. СОРБЕНТЫ И БИОАКТИВНЫЕ РАНЕВЫЕ ПОКРЫТИЯ

1.1. Сорбенты

1.2. Нано-гель-пленка бактериальной целлюлозы

1.3. Биоактивные раневые покрытия

Глава 2. РАНЕВОЕ ПОКРЫТИЕ НА ОСНОВЕ АКРИЛАМИДНОГО ГИДРОГЕЛЯ

Глава 3. РАНЕВОЕ ПОКРЫТИЕ НА ОСНОВЕ НАНО-ГЕЛЬ-ПЛЕНКИ ЦЕЛЛЮЛОЗЫ

Глава 4. ПАТОГЕНЕТИЧЕСКОЕ ОБОСНОВАНИЕ КОМПЛЕКСА БИОАКТИВНЫХ СРЕДСТВ ДЛЯ АБСОРБЦИИ НА РАНЕВЫХ ПОКРЫТИЯХ

Глава 5. СРАВНИТЕЛЬНАЯ ОЦЕНКА ЭФФЕКТИВНОСТИ НАНОСТРУКТУРНЫХ РАНЕВЫХ ПОКРЫТИЙ В ЭКСПЕРИМЕНТЕ

ЗАКЛЮЧЕНИЕ

ЛИТЕРАТУРА

Отрывок из книги

Сущность раневого или воспалительного процесса, понятий теоретически и практически почти идентичных, в разной степени известна любому патофизиологу и клиницисту. В то же время в названии книги использован не вошедший еще в повседневное употребление термин «нанобиотехнологии». Поэтому для устранения возможных сомнений начнем с определения этого термина.

Нанотехнология сформировалась как междисциплинарное направление на стыке физики, химии, материаловедения, биологии и электроники. В центре внимания данного направления находятся объекты, размер которых составляет примерно 0,1 – 100 нм (1 нм = =10– 9 м). Слово «нано» (nanos – греч.) в переводе означает «карлик». К нанообъектам относят индивидуальные частицы, пленки, стержни, трубки, сферы, капсулы, а также наноструктурные и нанопористые материалы вместе с нанокомпонентами и наноустройствами. Термин «нанотехнология» впервые использован японским ученым N. Taniguchi в 1974 г. В американской литературе понятие «нанотехнология» трактуется как умение создавать и использовать материалы, устройства и системы, структурные элементы, которые имеют наноразмеры. Одной из приоритетных задач научных исследований в области нанотехнологий является разработка материалов и веществ с заданным высоким уровнем физических, химических, биологических и других свойств. Конечный объект нанотехнологии не одна наночастица, а их совокупность, макроскопическое тело, состоящее из наночастиц, так называемые нанокомпозиты.

.....

Продукты первичной альтерации и клетки – участницы воспаления могут вызвать вторичное самоповреждение тканей, получившее название вторичной альтерации. Изменения микроциркуляции в очаге воспаления и прилежащих к нему тканях обуславливают значительное падение напряжения кислорода (Попов В. А., 2003). Гипоксия и связанный с ней гипоэргоз клеточных элементов вызывают развитие гипоксического тканевого некробиоза, который под действием агентов вторичной альтерации переходит в некроз, получивший название вторичного.

Вторичные повреждения тканей могут происходить по кислородзависимому (активные формы кислорода) и кислороднезависимому (гидролитические ферменты, конечный продукт активации комплемента) механизмам.

.....