Читать книгу Происхождение рака. Энциклопедия нераспознанных диагнозов. Современные методы диагностики и лечения. Том 1. Том 2 - Ольга Елисеева - Страница 9

Открытие резонаторов в крови человека дало нам в руки ключ к пониманию истоков зарождающейся болезни, позволило рассмотреть на уровне микро- и наномира отличие ракового заболевания от других, выяснить особенности этой болезни, ее механизм и молекулярную основу, а также понять, почему она зачастую является неизлечимым недугом.

Механизм раковой болезни – это энергетический механизм взаимодействия мазерного космического излучения возбужденных молекул гидроксила OH с идентичными молекулами в плазме крови человека, обладающими способностью к слабому мазерному эффекту.

Свойством слабого мазерного эффекта, или способностью усиливать внешнюю электромагнитную волну, обладают многие молекулы. Работать «слабеньким» квантовым усилителем может и возбужденная молекула гидроксила в плазме крови человека. Она воспринимает мазерное солнечное излучение от однотипных молекул и за счет резонанса усиливает электромагнитную волну.

Но каким образом возбужденная молекула гидроксила может быть встроена в материю плазмы крови? Есть несколько вариантов такого ее «обустройства»: например, она может входить в молекулу в виде функциональной группы; или в качестве иона возникать в материи плазмы при диссоциации молекул воды; или просто быть составной частью молекулы и пр.

О молекулярной основе рака, или молекуле, способной создать код раковой болезни, мы можем пока говорить только гипотетически. Молекулярной основой рака может быть назван нанокомплекс, состоящий из четырех молекул арахидоновой кислоты – жирной кислоты с короткой молекулярной цепочкой. Известно, что жирными кислотами были насыщены первичные воды Мирового океана, в которых со временем зародилась жизнь. Ученые предполагают, что именно короткоцепочечные жирные кислоты могли стать основой для первородной жизни. Мы же рассматриваем нанокомплекс как первооснову будущей раковой клетки, или праматерию ДНК. Клетки, которая синтезируется непосредственно в материи плазмы крови. Арахидоновая кислота, как известно, входит в состав липидов клеточных мембран. Рассмотрим, как синтезируется праматерия ДНК. Что она включает в себя, как образуется?

О свойствах арахидоновой кислоты известно достаточно много. Но для того, чтобы стать кодом раковой болезни, необходимо одновременное объединение сразу четырех молекул арахидоновой кислоты, которые создают при этом голографический «ажур», показанный на микрофотографии 19. Данный «ажур» был обнаружен в крови больной раком женщины средних лет при помощи обычного светового микроскопа. По сравнению с эритроцитом, наблюдаемым на переднем плане, он просто огромен. При фиксации наличия в крови подобных объектов у врачей появляется возможность ранней диагностики раковых заболеваний. Однако подобная методика сопряжена с необходимостью частого просмотра анализов крови, так как вследствие выбросов из тонкого кишечника (в соответствии с суточными ритмами) голограмма может быть уничтожена. Но отчаиваться не стоит, поскольку микрофлора и фауна крови в этом случае будет уже настолько развитой, что «угомониться» сможет только спустя три недели после прохождения пика своей активной фазы. Затем все повторится, и исследователь получит шанс продолжить изучать болезнь века.

Микрофотография 19. Нанокомплекс рака, состоит из четырех однотипных молекул. Согласно сложной картине интерференции, четыре абсолютно идентичных луча собирают красивый «ажур». Он имеет более крупные размеры по сравнению с эритроцитом, показанным на переднем плане, и хорошо наблюдается даже в обычный световой микроскоп. На одном мазке крови могут быть выделены сразу несколько подобных нанокомплексов, и все они в дальнейшем способны послужить основой для развития раковой болезни

Собираются нанокомплексы из четырех однотипных молекул. Размеры нанокомплексов составляют менее десять в минус девятой степени метра. Методология сборки одиночных молекул арахидоновой кислоты придает нанокомплексу новые свойства, отличные от свойств одиночных молекул арахидоновой кислоты. Поэтому свойства арахидоновой кислоты мы рассматривать здесь не будем.

Здесь все совсем иное – наномир и наноструктуры. Они редко встречаются в природе, и потому изучение их свойств всегда вызывает интерес исследователя. Некоторые наноструктуры можно воспроизвести искусственно и воспользоваться их необычными свойствами, но есть и такие – содержащиеся в хорошо изученных телах или растворах, – которые таят в себе еще много загадок.

Например, хорошо известны три твердые модификации чистого углерода: аморфная сажа, черно-серый маслянистый графит и абсолютно прозрачный сверхтвердый алмаз. Несмотря на то, что внешне они совершенно не похожи друг на друга, все эти модификации состоят из чистого углерода, однако обладающего разной кристаллической организацией. Четвертая твердая модификация углерода, фуллерен, состоит из 60 атомов углерода, собранных в виде пустотелой сферы.

Но, кроме того, например, в печной саже были обнаружены углеродные нанотрубки, что является необычным соединением однотипных молекул углерода. Свойства и легкость нанотрубок оказались настолько уникальными, что их стали применять не только в быту, но и в технике.

Многим известны имена нобелевских лауреатов 2010 года по физике Константина Новоселого и Андрея Гейма, которые удостоены этого высокого звания за создание уникального углеродного наноматериала – графена. Графен представляет собой сверхтонкие (толщиной в один атом) слои из атомов углерода, связанные в гексагональную (состоящую из шестиугольников с общими сторонами) структуру. Как материал – новый и современный – он является самым тонким и одновременно самым прочным. Кроме того, он обладает проводящими свойствами, характерными, например, для таких металлов, как медь. По теплопроводности он превосходит все известные на сегодняшний день материалы. Слои графена почти прозрачные, однако настолько плотные, что даже самые маленькие молекулы (например, одноатомные молекулы благородного газа гелия) не могут пройти сквозь слой графена. Ученые получили этот материал, отрывая липкой лентой слои обычного карандашного графита. Получается, что монослои графита обладают новыми свойствами, не присущими одиночным атомам углерода. В скором будущем из графена будут получены приборы для микроэлектроники с высоким быстродействием, что может на порядки ускорить работу компьютеров.

Ученые используют оригинальные находки. Например, они обнаружили микроскопические вкрапления в кристаллической структуре алмаза, выделяющиеся необычным голубоватым светом. Эти вкрапления в природе возникли под воздействием высоких давлений и температур в момент формирования нашей планеты. Выделив их, исследователи обнаружили необычные свойства проводимости голубых вкраплений, которые позволят создавать приборы с более высокой разрешающей способностью экранов и другие приборы. Теперь такой абсолютно новый материал стали производить искусственно, что позволит применять его в разных областях науки и техники. Методология наносборки однотипных атомов или молекул, например, вроде приведенного здесь примера с углеродом, предоставляет возможности для производства материалов, обладающих различными уникальными свойствами. Подобно химической таблице Д. И. Менделеева, можно уже говорить о составлении «таблицы углерода». Каких еще открытий в этой сфере ожидать в будущем, может показать только время. Все зависит от того, насколько быстро будут развиваться технические средства, способные выявлять или создавать в лаборатории уникальные природные условия, характерные для ранней Земли.

Одни и те же сложные органические молекулы тоже могут иметь методологию сборки «нано», то есть сборку однотипных молекул, свойства которых отличаются от свойств «первородной» органической молекулы. Поскольку расшифровка органических молекул трудоемка и сложна, точное определение молекулы, посредством которой материализуется голограмма, или код болезни, трудно. Но можно обойти эти сложности, зная механизм и физику процессов, сопутствующих заболеванию. Этого будет вполне достаточно для того, чтобы сдержать развитие болезни и подавлять бурное размножение микроорганизмов. А при чем тут микроорганизмы, спросит читатель?

Микроорганизмы крови всегда как бы сопровождают ход течения болезни. Мы не видели ни одного образца крови, в котором бы они отсутствовали. Это могла быть необычно развитая эволюционно закрепленная микрофлора и фауна крови, многие из форм размножения которой оказывались нам уже знакомыми, или же микроорганизмы, внедрившиеся в кровь.

Не исключено, что внедрение в кровь микроорганизмов или опережающее развитие даже одного микроорганизма эволюционно закрепленной микрофлоры влияет на появление в крови молекул, способных образовать необычную «наносборку» со свойствами, которые соответствуют резонирующим устройствам и которые становятся – при помощи голограммы – накопителями резонаторов крови. При этом с высокой долей вероятности изменится частотный режим крови, что может негативным образом повлиять на весь организм в целом или оказать губительное воздействие на работу конкретного органа. Сбой же в работе единственной клеточки одного органа может спровоцировать возникновение болезнетворного очага в другом органе, даже непосредственно не связанном с источником заболевания. Продукты жизнедеятельности микроорганизмов, синтетические молекулы, используемые в пище и фармакологии, продукты загрязнения вод – все это может приводить к возникновению необычных наносборок органических и неорганических молекул. Они могут объединяться по две, три или четыре молекулы, что и демонстрируют опубликованные нами микрофотографии.

Исследование материи плазмы крови у одних и тех же больных и выздоровевших людей методом просмотра ее образцов через краткие временные промежутки привело нас к определенным открытиям, но непосредственно сам этот метод просмотра объектов в движущейся материи плазмы крови человека оказался гораздо более значимым научным достижением. Он позволил заглянуть в доселе неведомый и невидимый квантовый мир, где функционируют сложные кантовые устройства связи, создаваемые природой непосредственно в крови человека. Плазма крови человека оказалась удобной для записи и считывания информации на квантовом уровне. Там же создаются коды болезней, записывающиеся в виде голограмм.

Носитель квантовой гравитации по сей день остается «неуловимым» для физиков, пытающихся создать Единую теорию поля, но и квантовую гравитацию можно наблюдать в плазме крови больного раком. Квантовая физика позволяет отслеживать единство всего сущего. Именно она перекидывает мостик в видимый мир, где уже не нужны сложные приборы, где глаз человека способен подсказать, предопределить развитие болезни. Эффекты квантовой гравитации и других физических полей на квантовом уровне имеют макроскопические последствия, проявлением которых служит заболевание.

Только на начальной стадии ракового заболевания можно наблюдать «ажур», создаваемый нанокомплексом. Большая сфера рассеивания энергии позволяет голограмме накапливать в материи плазмы крови объемные резонаторы энергии (предвестников ракового заболевания), а также частицы материи, свойства которых подверглись изменениям вследствие воздействия внешнего излучения. Материя плазмы становится магнитоактивной, но со временем сфера рассеивания электромагнитных волн сокращается. Мазерный луч не может полностью рассеяться в материи плазмы, он тормозится, и тогда проявляются новые физические эффекты, соответствующие нелинейным свойствам материи. Привычная голограмма начинает складываться из волновых «портретов» более крупных объектов – фрактальных кристаллов, сохраняя при этом характерные максимумы и минимумы энергии.

Напомним читателям, что такое фрактал, а затем рассмотрим на микрофотографии процесс формирования фрактальных кристаллов, которые лежат в основе кода раковой болезни, и узнаем, почему именно нанокомплекс из четырех однотипных молекул сделал эту болезнь столь отличной от множества других.