Читать книгу Австралийская овчарка. Воспитание, питание, обучение, характер и многое другое об австралийской овчарке - Роланд Бергер - Страница 7

Аусси – здоровая и крепкая собака. Среди собак среднего размера она является одной из самых долгоживущих, продолжительность ее жизни составляет 13—15 лет. Боксеры обычно живут всего 10—12 лет. К сожалению, в настоящее время австралийская собака является модной. Это приводит к тому, что сомнительные заводчики ведут неконтролируемое размножение. Многие сообщения о наследственных заболеваниях происходят из таких линий.

Повышенная чувствительность к лекарствам – это типичное заболевание, которое обычно встречается только у пород, родственных колли. Причиной является транспортер множественной лекарственной устойчивости (MDR1), который отвечает за гематоэнцефалический барьер. Дефект транспондера приводит к повышенной чувствительности к ивермектину и другим препаратам. Прием некоторых лекарств может привести к смерти. Дефект МЛУ также влияет на другие метаболические функции организма и на гормональный обмен. Исследование, проведенное в США, показало, что больные собаки имеют повышенную восприимчивость к стрессу. Предположительно, генетический дефект передался одной собаке в середине 19 века. Эта собака участвовала в консолидации породы колли. Дефект может быть выявлен с помощью генетического теста.

В целом, однако, наследственные заболевания встречаются довольно редко. Известны дисплазия тазобедренного сустава (HD), дегенеративная миелопатия (DM) и эпилепсия. Последнее, похоже, в последние годы все чаще встречается у австралийских овчарок, но точная причина этого явления пока не ясна. За возникновение эпилепсии, по-видимому, отвечает ряд генов или, возможно, избыток регуляторной ДНК. Пока нет способа исключить генетически обусловленную эпилепсию. Однако ответственные заводчики не будут разводить животных с таким заболеванием. Уже упомянутые заводчики, вероятно, являются причиной накопления заболевания. К сожалению, иногда приступы невозможно предотвратить, несмотря на ветеринарную помощь.

У аусси встречаются различные проблемы с глазами, а дисплазия локтевых суставов (ДЛС) почти не наблюдается из-за медленного роста собак. Также отсутствуют проблемы, связанные с наследственными аномалиями прикуса.

У австралийцев должен быть ножницеобразный прикус (резцы верхней и нижней челюсти лежат близко друг к другу, как лезвия ножниц), допускается клещеобразный прикус (резцы лежат друг на друге, как губки плоскогубцев). Завышенный прикус (резцы верхней челюсти находятся впереди резцов нижней челюсти) или передний прикус (резцы верхней челюсти находятся позади резцов нижней челюсти) не должны встречаться и исключают разведение. Однако, как правило, наследственные дефекты прикуса у австралийских овчарок не приводят к снижению качества жизни. Также не следует ожидать, что животные будут нуждаться в лечении зубов.

Информация о заболеваниях опорно-двигательного аппарата

Дисплазия тазобедренного сустава (HD)

Хроническая, болезненная деформация тазобедренных суставов приводит к тому, что головка бедренной кости находит плохую опору в вертлужной впадине. Хотя БГ в значительной степени является генетическим заболеванием, на него также могут влиять условия осанки, окружающей среды и питания. Особенно в период роста, избыточный вес, недостатки в питании и слишком быстрый рост часто приводят к развитию деформации. Перегрузка и неправильная нагрузка также опасны, например, когда щенкам приходится постоянно ходить по скользкому полу или они слишком рано поддаются искушению прыгнуть.

Поскольку дисплазия тазобедренного сустава наследуется полигенно, т.е. может передаваться из поколения в поколение, нет уверенности в том, что у щенка нет этого заболевания. Только рентгеновская диагностика, проводимая под общим наркозом с оценкой снимков специалистом, может исключить наличие заболевания у собаки или определить степень деформации.

Лечение возможно, но может быть очень дорогим и длительным в зависимости от возраста и тяжести заболевания.

DM – дегенеративная миелопатия (SOD1)

Медленно прогрессирующая смерть длинных спинномозговых путей встречается у многих пастушьих собак. Заболевание обычно проявляется только в пожилом возрасте и заметно по нарушениям движений, в основном задних ног. Возможная причина – мутация в гене SOD1. Генетический тест важен для разведения, чтобы исключить передачу вируса. Однако болезнь DM может возникать и у собак с немутировавшим геном SOD1; и наоборот, у многих животных болезнь не развивается, даже если они унаследовали мутацию от обоих родителей.

Заметки о заболеваниях глаз

Катаракта

В Австралии помутнение хрусталика является наиболее распространенным заболеванием глаз по сравнению с другими глазными заболеваниями. Помутнение может быть следствием таких заболеваний, как диабет или травмы, а также наследственным. Наследственность еще не до конца изучена. Наиболее распространенной формой наследственной катаракты (НК) является аутосомно-доминантная. Уже одна копия гена («одна копия», N/HC или N/m) может привести к заболеванию. Если собака несет обе копии гена, следует ожидать тяжелого течения заболевания. В настоящее время существует только один генетический тест на одну копию гена, поэтому у собаки все еще может развиться наследственная катаракта. Обычно первые признаки заболевания у австралийцев проявляются в возрасте 2—3 лет, но наследственная катаракта может появиться в возрасте 1 года или в 7—8 лет. Зрение можно восстановить с помощью хирургического вмешательства. Поскольку при этом заболевании зрение ухудшается медленно, некоторые собаки даже хорошо переносят слепоту.

CEA (аномалия глаз колли)

Наследственная врожденная аномалия глаз приводит к нарушению развития хороида или сетчатки. В зависимости от степени тяжести он ухудшает зрение, которое, однако, не ухудшается со временем. Изменения можно обнаружить в возрасте от 6 до 8 недель во время осмотра глаз. Поскольку наследование является аутосомно-рецессивным, здоровые животные также могут передавать дефект. Поэтому перед разведением важно провести генетический тест. Около 1% австралийцев поражены CEA, по оценкам около 18% являются носителями гена.

Ирисколобом

У собак с рождения отсутствует часть радужной оболочки глаза. Это обнаруживается во время первого осмотра глаз. Небольшая щель не влияет на зрение, большая колобома вызывает чувствительность к свету. Обычно поражаются собаки окраса мерль. Причина заболевания неизвестна, но семейный анамнез позволяет предположить, что это наследственное заболевание.

ПРА (прогрессирующая атрофия сетчатки)

Из-за гибели сенсорных клеток сетчатки глаза ухудшается зрение. Эта болезнь не поддается лечению и всегда приводит к слепоте. Ограничивает ли это качество жизни собаки, зависит от каждого конкретного случая. PRA наследуется аутосомно-рецессивно, т.е. заболевают только те собаки, которые унаследовали ген от обоих родителей. Поэтому перед разведением рекомендуется провести генетический тест, хотя это заболевание встречается у австралийцев довольно редко.