Читать книгу Гражданская оборона и защита от чрезвычайных ситуаций - Роман Айзман - Страница 8

Химическое оружие – средства боевого применения, поражающие свойства которых основаны на токсическом воздействии отравляющих веществ на организм человека, которые в состоянии пара или тонкодисперсного аэрозоля заражают воздух и поражают живую силу через органы дыхания (ингаляционное поражение). ОВ в виде грубодисперсного аэрозоля или капель заражают местность, военную технику, обмундирование, средства защиты и водоемы. Они способны поражать людей как в момент оседания облака зараженного воздуха, так и после оседания частиц ОВ вследствие их испарения с зараженных поверхностей, а также при контакте населения с этими поверхностями, при употреблении зараженных продуктов питания и воды.

В 1963 г. во Вьетнаме было уничтожено ядохимикатами свыше 320 тыс. га сельскохозяйственных культур, с 1961 по 1963 год химическими средствами неофициально было отравлено более 10 тыс. человек. В 1965 году, после официального разрешения войскам США использовать газы в боевых действиях, было уничтожено ядохимикатами свыше 700 тыс. га сельскохозяйственных культур и лесов, химическими средствами было отравлено 146 тыс. человек.

Количественной характеристикой заражения воздуха является массовая концентрация С – количество ОВ в единице объема зараженного воздуха (г/м³), различных поверхностей – плотность заражения Qm – количество ОВ, находящееся на единице площади зараженной поверхности (г/м²), водоисточников – концентрация ОВ, содержащегося в единице объема воды (г/м³).

Виды и типы отравляющих веществ отражены в табл. 2.1

Таблица 2.1

Классификация отравляющих веществ (по физиологическому действию на организм)

Степень опасности заражения воздуха оценивается по концентрации О В (миллиграмм на литр воздуха) и по времени, в течение которого незащищенный человек может получить поражение. Табун, зарин, зоман, Ви-Икс характеризуются высокой токсичностью и быстрым поражающим действием. Они могут поразить незащищенных людей на удалении 15–20 км от места заражения, при концентрации даже 0,0001 мг/л и меньше.

Зарин — бесцветная и практически без запаха жидкость. Хорошо растворяется в воде и органических растворителях, очень токсичное ОВ с ярко выраженным миотическим эффектом (сужение зрачков глаз). Основное боевое состояние – пар и неоседающий аэрозоль. Быстродействующее отравляющее вещество. Зарину присуще кумулятивное действие (накопление в организме) при всех путях его попадания в организм. Проникает в организм через органы дыхания, кожу (в виде капель и паров), с пищей и водой. Признаки поражения проявляются быстро, без периода скрытого действия. Вызывает светобоязнь, затруднение дыхания, боль в груди, судороги и приводит к тяжелому поражению центральной нервной системы в течение 15 мин. Стойкость летом 10–15 часов, зимой – 1–3 суток. Глубина распространения 10–20 км и более.

Ви-Икс — бесцветная, слаболетучая жидкость, без запаха, малорастворимая в воде, но хорошо – в органических растворителях. Быстродействующее отравляющее вещество. Очень эффективно действует в виде тонкодисперсного аэрозоля через органы дыхания, а через 3–5 мин – и через противогаз. В виде грубодисперсного аэрозоля и капель VX действует через кожные покровы и обмундирование. Обладает кумулятивным действием. Симптомы поражения аналогичны симптомам поражения ипритом, но при действии через кожные покровы они развиваются медленнее – до нескольких часов (период скрытого действия).

Иприт — бесцветная маслянистая жидкость, затвердевает при минус 14 °C. Слабо растворяется в воде и достаточно хорошо в органических растворителях, горючем и смазочных материалах. Тяжелее воды. Легко впитывается в пищевые продукты, лакокрасочные покрытия, резиновые изделия и в пористые материалы, надолго заражая их. Стойкое отравляющее вещество замедленного действия, основное боевое состояние иприта – пары и капли. Обладает разносторонним поражающим действием. Поражает незащищенных людей через органы дыхания, кожные покровы и желудочно-кишечный тракт. Действует на кожу и глаза. Обладает периодом скрытного действия и кумулятивным эффектом. При большой концентрации вдыхание паров в течение 2–5 мин ведет к поражению легких и смерти, при средней – поражение глаз с потерей зрения, при небольшой – воспаление глаз. Признаки поражения кожи: покраснение через 2–6 ч после воздействия, образование пузырей через 2–3 суток. Заживление язв длится около 30 суток. Стойкость летом до 1 суток (в лесу – 3–5 и более), зимой – недели и месяцы. Глубина распространения паров до 3 км.

Синильная кислота — бесцветная летучая жидкость, растворяется в воде, замерзает при минус 14 °C, кипит при +26 °C. Слаболетучая жидкость, без запаха, малорастворимая в воде, но хорошо – в органических растворителях. Проникает в организм через органы дыхания. Вызывает поражение центральной нервной системы вследствие нарушения окислительных процессов в тканях организма. Быстродействующее отравляющее вещество. При большой концентрации – молниеносная форма поражения, при средней – смерть наступает через 2–5 мин, при небольшой концентрации вдыхание в течение 15 мин приводит к тяжелому поражению. Стойкость летом на открытой местности – 20 мин, в лощине (особенно ночью) – 3–5 ч. Глубина распространения паров летом: днем – 1–2 км, ночью – до 10 км.

Аварийно химически опасные вещества. Одной из характерных особенностей развития мировой цивилизации во второй половине XX столетия является бурная химизация промышленной индустрии. Это обусловило возрастание технологических опасностей, которые привели к крупным химическим авариям, сопровождавшимися выбросами аварийно химически опасных веществ (АХОВ), значительным материальным ущербом и большими человеческими жертвами.

Только за период 1975–2000 гг. в мире произошло значительное количество крупных аварий и катастроф на промышленных объектах, в том числе авария на химическом заводе в Севезо (Италия, 1976 г.), авария века в Бхопале (Индия, 1984 г.), на ПО «Азот» (Литва, 1989 г.), аварии на химических предприятиях Китая (2006 г.). Социальный ущерб, который нанесли некоторые аварии, сопоставимы с ущербом от применения ядерного оружия. Например, в результате атомной бомбардировки г. Нагасаки (Япония) в 1945 году было убито и ранено 140 тыс. человек, а от аварии в Бхопале пострадало 220 тыс. человек.

Аварийно химически опасное вещество – опасное химическое вещество, применяемое в промышленности и сельском хозяйстве, при аварийном выбросе (разливе) которого может произойти заражение окружающей среды в концентрациях, поражающих живой организм (АХОВ – ГОСТ Р 22.9.05–95).

В России в настоящее время насчитывается около 3 тыс. химически опасных объектов, в сфере производства которых используются АХОВ в количествах, представляющих опасность как для персонала, так и для проживающего вблизи населения. Крупными запасами

АХОВ располагают предприятия химической, целлюлозно-бумажной, оборонной, нефтеперерабатывающей и нефтехимической промышленности, черной и цветной металлургии, промышленности минеральных удобрений, мясомолочной и пищевой, а также коммунально-бытового обеспечения населения. Химически опасные объекты находятся на территории всех крупных городов России.

На территории Сибирского регионального центра находится более 280 химически опасных объекта, с населением в зоне возможного заражения около 3900 тыс. человек, в том числе в Новосибирске более 10 объектов). Через города или в непосредственной близости от них проходят железнодорожные магистрали, по которым постоянно доставляются химически опасные грузы. А это значит, что во всех густонаселенных районах существует потенциальная опасность возникновения очагов химического поражения. Самыми распространенными АХОВ, используемые на ХОО, являются сжиженные аммиак и хлор, а также соляная кислота. Аммиак применяется на 1900 объектах (свыше 60 % от общей численности ХОО), хлор – на 900 (30 %).

Знание поражающих свойств АХОВ, заблаговременное прогнозирование и оценка последствий возможных аварий с их выбросом, умение правильно действовать в таких условиях и ликвидировать последствия аварийных выбросов – одно из необходимых условий безопасности населения. Перечень и ПДК в воздухе наиболее распространенных АХОВ изложен в табл. 2.2.

Таблица 2.2

Перечень и ПДК в воздухе наиболее распространенных АХОВ

Аммиак – бесцветный газ с резким запахом нашатырного спирта, в 2,5 раза легче воздуха, хорошо растворяется в воде (при +20 °C 1:700), при —33,4 °C кипит и при —77,8 °C затвердевает. Используется при производстве азотной кислоты, соды, синильной кислоты, удобрений, в органическом синтезе, при крашении тканей, в качестве хладагента в холодильных установках. 10 %-ный раствор аммиака известен под названием «нашатырный спирт». 18–20 %-ный раствор аммиака называется аммиачной водой и используется в качестве удобрения.

Порог ощущения – 0,037 г/м³, при 0,28 вызывает раздражение горла, при 0,49 – боль в глазах и конъюнктивит роговицы, потеря зрения, потеря зрения, 1,2 – приступообразный кашель, 1,5–2,7 приводит к смертельному исходу в течение 0,5–1 часа. Сжиженный аммиак при испарении охлаждается, и при соприкосновении с кожей вызывает отморожение различной степени, а также возможны химический ожог 1-й или 2-й степени и изъязвления.

Хлор — зеленовато-желтый газ с резким раздражающим запахом, в 2,5 раза тяжелее воздуха. Мало растворяется в воде (0,07 %), хорошо – в некоторых органических растворителях. Температура кипения —34,1 °C, плавления —101 °C, негорючий, но пожароопасен в контакте с горючими материалами. Находит широкое применение в промышленности, в том числе для отбеливания тканей и бумажной массы, в производстве пластмасс, каучуков, инсектицидов, растворителей, в цветной металлургии, а также в коммунально-бытовом хозяйстве для обеззараживания питьевой воды.

Может скапливаться в низких участках местности. При воздействии на организм поражает дыхательную систему. Вызывает сильное жжение, резь в глазах, слезотечение, учащенное дыхание, мучительный кашель, общее возбуждение, страх, в тяжелых случаях – рефлекторная остановка дыхания. Раздражающее действие появляется при концентрации 0,01 г/м³, смертельные отравления возможны при 0,25 г/м³ и вдыхании в течение 5 минут.

Азотная кислота — негорючая желтоватая жидкость с резким запахом, на воздухе дымит, пары тяжелее воздуха, смешивается с водой во всех отношениях. Температура кипения 83,5 °C. Используется при производстве удобрений, взрывчатых веществ, в цветной металлургии для травления и разделения металлов, в красильном деле, в полиграфии, в ракетной технике в качестве окислителя.

При контакте бумагой, древесиной, смазочными материалами и тканями может вызывать их самовоспламенение. Термически неустойчивое соединение, при разложении образуются токсичные окислы азота. Признаки поражения при небольших концентрациях паров 0,1–0,2 г/м³ и при контакте с ними в течение 10–15 минут: жжение и резь в глазах, носоглотке и в области грудины, слезотечение, чихание, кашель, общая слабость. При концентрациях 0,2–0,4 г/м³ и выше возможен отек легких, при 0,4–0,5 г/м³ – быстрая смерть. Концентрированная кислота при попадании на кожу вызывает сильный химический ожог.

Соляная кислота — негорючая агрессивная жидкость, реагирует с металлами с выделением водорода. Широко применяется в промышленности.

При контактном воздействии на коже появляются волдыри, пораженные участки имеют серо-белесоватый цвет, на слизистых оболочках глаз – воспалительные явления, помутнение роговицы, при вдыхании паров – охриплость, кашель, боль в груди, одышка. При проливах кислоты возможно образование очагов химического поражения на значительных территориях, а туман кислоты обладает высокими токсическими свойствами.

Водород хлористый — газ с резким запахом, на воздухе дымит, в 1,3 раза тяжелее воздуха. Применяется в производстве хлоридов металлов, синтетических смол, каучуков, органических красителей, гидролизного спирта, сахара, желатина, клея, для дубления и окраски кожи, при производстве активированного угля, крашении тканей, травлении металлов, в металлургии и нефтедобыче.

Хорошо растворяется в воде, негорючий, однако при нагревании емкости может взрываться. Отравление происходит туманом соляной кислоты, образующейся при взаимодействии газа с водяными парами воздуха. Пары действуют на организм как через органы дыхания, так и через кожу, оказывая сильное раздражающее действие на органы дыхания. В организме человека вызывает поражение и некроз клеток. Острое отравление сопровождается охриплостью голоса, удушьем, насморком, кашлем. При высоких концентрациях – раздражение слизистых, конъюктивит, помутнение роговицы, чувство удушья, хрипы, рвота, потеря сознания. Сильное раздражающее действие на кожу, при ожоге обычно возникает серьезное воспаление с пузырями. Длительное воздействие малых концентраций вызывает катары верхних дыхательных путей, быстрое разрушение эмали зубов, изъязвление слизистой оболочки носа. Предельно допустимая концентрация в рабочих помещениях – 0,005 г/м³, при 0,015 мг/м³ происходит раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, концентрации 0,05— 0,07 мг/м³ переносятся с трудом.

Сероводород — бесцветный газ с неприятным запахом (тухлых яиц), в 1,2 раза тяжелее воздуха, хорошо растворяется в воде и многих органических растворителях. Горюч, взрывоопасен в смеси с воздухом (от 4,3 до 46 % по объему).

В промышленности получается как побочный продукт при очистке нефти, природного и коксового газа. Применяют в производстве серной кислоты, серы, сульфидов, сераорганических соединений.

Опасен при вдыхании. Вызывает жжение в горле при глотании, конъюнктивит, одышку, головную боль, головокружение, слабость, рвоту, тахикардию, судороги. При концентрации 0,3–0,5 г/м³ симптомы поражения могут наступить через 15–30 минут, а при 1,2 г/м³ возможна смерть через несколько минут.

Создаваемые на ХОО минимальные (неснижаемые) запасы в среднем рассчитаны на 3 суток, а для предприятий по производству минеральных удобрений эти запасы доводятся до 10–15 суток. В результате на крупных предприятиях могут одновременно находиться сотни и даже тысячи тонн АХОВ. Причем на значительной части объектов пищевой и мясомолочной промышленности, в холодильниках торговых баз и особенно на предприятиях водоочистки, расположенных в крупных городах, содержатся значительные их запасы. Например, на отдельных овощных базах содержится до 150 тонн сжиженного аммиака, а на водопроводных станциях – от 100 до 400 тонн сжиженного хлора.