Читать книгу Вырождение испанской ветви Габсбургов – инцест, инцухт и кровосмешения - Тимофей Алексеевич Безуглый - Страница 2

Ненадолго отвлечемся от темы и поговорим о генетике человека. Для этого нам понадобятся базовые понятия:

Генотип – это общее количество генов данного организма.

Ген – это наследственный фактор, который несёт информацию об определённом признаке.

Аллели – различные формы одного и того же гена, расположенные в одинаковых участках (локусах) гомологичных хромосом, определяют направление развития конкретного признака, например, одна аллель отвечает за карий, а другая аллель отвечает за голубой цвет глаз.

Нормальные клетки содержат два аллеля одного и того же гена. Для признаков, подчиняющихся законам Менделя (к таким, в том числе, относится Габсбургская челюсть), можно рассматривать доминантные и рецессивные аллели.

Зачастую к рецессивным аллелям относятся тяжелые наследственные заболевания, например, муковисцидоз – поражение желёз внешней секреции, тяжёлыми нарушениями функций органов дыхания или болезнь Тея-Сакса – несовместимое с жизнью поражение центральной нервной системы.

К счастью для нас, эволюция создала защиту, преграждающую передачу подобных заболеваний. Признаки, связанные с рецессивным аллелем, проявляются внешне (в фенотипе) лишь при условии, что занимают оба локуса (гомологичных участка) хромосомы.

Приведу пример, пусть “А” – нормальная челюсть (доминантный аллель), “a” – Габсбургская челюсть (рецессивный аллель). Тогда у человека, в генотипе клеток которого содержатся аллели “АА” и “Аа” будет нормальная челюсть и лишь у человека с генотипом “аа” будет Габсбургская челюсть

Пример 1. Если родители имеют нормальную челюсть, но, допустим, мать одного из них имела Габсбургскую челюсть, то, их бракосочетание и вероятный генотип детей будут выглядеть следующим образом:

Пример 2. В случае если родители являются родственниками, например, брат и сестра, дети одного отца с выраженной Габсбургской челюстью, то механизмы защиты рушатся:

При названных выше условиях 25 % детей (а это, я напомню, каждый четвертый ребенок) будут иметь в фенотипе признаки, передающиеся с аутосомно-рецессивным типом наследования.

Пример 3. В случае если один родитель уже имеет признак (Габсбургскую челюсть), а другой попросту является его родственником, то вероятность рождения детей с таким признаком поднимется до 50 %:

Так, надеюсь, опираясь на сей краткий экскурс в генетику я доказал вам, что кровосмешения между родителями разрушает генетические защитные механизмы, роль которых – предотвращать проявление нейтральных или угнетающих человека (зачастую несовместимых с жизнью) признаков в фенотипе.

Пара слов о Габсбургской челюсти. В работе мы будем использовать такой метод, как фенотипический анализ с портретной диагностикой, который позволяет идентифицировать проявление признака в фенотипе, используя графическое изображение (портрет, фотографию, видеозапись) в данном случае человека.

В качестве изображения у нас будут выступать картины выдающихся мастеров прошлого. Эталон проявления признака – Габсбургская челюсть Карла II Одурманенного.

Рисунок 2 – портрет Карла II Одурманенного

Также мы с вами займемся анализом родословной монархов, то есть будем использовать генеалогический метод исследования.