Читать книгу Западные славяне Южной Балтики и средневековье Европы. Истоки славян - Юрий Анатольевич Николаев - Страница 4
Глава 2. Миграции народов Русской равнины до начала нашей эры
О миграциях народов Русской равнины
ОглавлениеВопросам миграций народов посвящены многочисленные труды историков, археологов, лингвистов, генетиков, антропологов, этнографов и специалистов других направлений науки. Результаты их трудов положены в основу современных знаний о происхождении и расселении народов. О трудах в области генеалогии, базирующейся на исследовании молекул ДНК, опубликовано меньше работ, но их выводы не менее важны для ответов на наши вопросы. Эти исследования, их систематизация и последующий анализ выводов позволяют придти к важным объективным результатам, которые либо подтверждают выводы других научных направлений, либо вызывают необходимость дискуссий представителей различных школ и научных дисциплин.
Сотрудники университета штата Иллинойс (School of Chemical Sciencies) [70] провели исследования ДНК коренного населения Европы на период 2005 года. Из карты гаплогрупп Европы следует, что наибольшее число мужчин, живущих на Русской равнине, обладают субкладами Y- хромосомных корневых гаплогрупп R1a, N, I. В меньшей степени мужчинам Русской равнины присущи гаплогруппы R1b, J, E и другие. Гаплогруппа R1a, являясь предковой для большинства славян, наиболее часто встречается в странах восточной Европы. Сразу заметим, что к славянам могут относиться не только носители гаплогруппы R1a, но и других гаплогрупп в соответствии с современным определением термина «славяне». Гаплогруппа N характерна для мужчин угорской части населения России, часть племен которой мигрировала из Сибири в Волго-Уральский регион, оттуда в сторону Финляндии и другие страны Прибалтики. По направлению миграции (в сторону Финляндии) они получили название финно-угры, по аналогии с тем, как племена, достигшие Индии, лингвистами были названы «индоариями», а достигших Ирана – «ираноариями». Гаплогруппа I наиболее часто встречается в странах Балкан, Скандинавии, в местах завоеваний норманнов (викингов) и широко распространилась по Европе. Гаплогруппа R1b характерна для мужчин Западной Европы. Гаплогруппа J и её субклады свойственны мужчинам Ближнего Востока, Кавказа и Северной Африки, откуда носители этой гаплогруппы мигрировали на другие территории.
Поскольку нас интересуют вопросы, связанные с прошлым славян Русской равнины и Южной Балтики, то сведения, касающиеся носителей гаплогруппы R1a, будут рассмотрены более подробно. По данным [13, 16], Y-хромосомная родительская гаплогруппа R «возникла в Северной Азии «незадолго» до Последнего Ледникового максимума» (26-30 т.л.н.) и была обнаружена в останках человека мужского пола, жившего в районе Алтая примерно 22 т.л.н. Предполагается, что этот человек относился к охотникам на мамонтов. Следует учитывать, что носители гаплогруппы R могли мигрировать на значительные расстояния в ареале своего существования.
Карта Y-хромосомных гаплогрупп мужского населения Европы [78]
Гаплогруппа R1 образовалась (примерно 28 т.л.н. [14]) от гаплогруппы R. А гаплогруппа R1a (Raghavan et al. 2013: 87-91) образовалась от гаплогруппы R1 во время или вскоре после Последнего Ледникового максимума примерно 22 т.л.н. [14, 15, 16]. Д.и.н. Козинцев [17] писал, что «ранних индоевропейцев принято считать носителями вариантов гаплогруппы R1».
О прародине людей современного типа, заселивших десятки т.л.н. территории Европы, Азии и других континентов, существует ряд гипотез. Это очень интересная тема, но, к сожалению, выходящая за рамки данной публикации. Однозначного ответа на вопрос о маршрутах миграций носителей ранних субкладов гаплогруппы R1a, приведших их на Русскую равнину, «какие археологические культуры были созданы в Европе носителями гаплогруппы R1a» пока нет и, как сказано в работе [14], появятся «при достаточно массовом тестировании ископаемых ДНК». В тоже время известны следы присутствия носителей гаплогруппы R1a многотысячелетней давности в разных географических зонах. И география их «путешествий» впечатляет. Это Китай, Гималаи, Тибетское нагорье, Индостан, Коморские острова на западе Индийского океана. Как они туда попали? Далее Ближний Восток с датировками 6-7 т.л.н., наконец, Египет, Европа с датировками присутствия R1a 8 – 9 т.л.н. [52], в частности, Карелия с датировкой археологических находок 7,5 – 7 т.л.н. [18], Саксония-Анхальт с датировкой 4,47-4,38 т.л.н. [18], Анатолия. Такая география порождает массу вопросов. Кроме результатов исследований ДНК существуют и этнографические признаки, например солярные или свастические знаки, выявленные в северных районах Русской равнины, Азии, Индии, на Мальдивах, везде, где проходили пути миграций наших древних «путешественников». Невольно на память приходят древние сказания империй Ахеменидов и Сасанидов, территории которых, во многом, напоминают территории распространения племен-носителей R1a от долины Инда до Ближнего Востока.
Считают, что наиболее вероятное место происхождения R1a может находиться на юге Сибири или в Средней Азии [16, 15]. Специалисты рассматривают расширение этой области до Балканского полуострова. В Европе наиболее древняя гаплогруппа R1a найдена в Карелии, на Южном Оленьем острове, расположенном к востоку от острова Кижи Онежского озера. Носитель этой гаплогруппы жил примерно 7265±250 лет назад (Haak, Lazaridis, et. al. 2015: 207-211) [15, 16, 18].
Из гаплогруппы R1a выделилась ветвь R1a1, затем R1a1a (M17) и примерно 5,8 т.л.н. образовался субклад M417 (R1a1a1). M417 выделен из захоронения мужчины, который жил около 4,473 -4,348 т.л.н. в районе поселка Esperstedt коммуны Обхаузен, в Саксонии Анхальт [18]. Мы с Вами понимаем, что время, когда жил этот мужчина, не является временем возникновения M417. В Саксонии Анхальт, в указанное время просто жил далекий потомок того, от кого произошел субклад M417. В наше время 99% носителей гаплогруппы R1a Евразии происходят от субкладов M417 [16, 13, 19, 20].
От субклада R1a-M417 произошли два других субклада: R1a-L664 (R1a1a1a) и R1a-Z645 (R1a1a1b). Носители R1a-L664 (4,7 т.л.н. [14]) мигрировали в сторону стран Северного моря, Скандинавии, на территории Британских островов, туда, где в настоящее время расположены Бельгия, Польша, Чехия. В России гаплогруппа L664 практически отсутствует. Это говорит об отсутствии или крайне ограниченном количестве потомков из стран Скандинавии. Другими словами, не жили потомки коренных скандинавов и, в частности, шведов в заметных для статистики количествах в России.
Субклад Z-645 произошел вскоре после образования M417 [14, 16, 13, с. 36, 72] примерно 5,8 – 5,5 т.л.н. Заканчивался медный век и около 5 т.л.н. наступал бронзовый век Евразии. Бронзовый век принес масштабные миграции населения, приведшие к коренным изменениям демографической картины Евразии. Участники миграций привносили на новые территории и свои языки. На просторах Евразии начали расселяться носители гаплогруппы R1a. В процессе расселения носителей произошло разделение ветвей гаплогруппы R1a-Z645.
Носители одного пула родственных ветвей участвовали в образовании археологической культуры боевых топоров (3200 до 1800 лет до н.э; другое название «шнуровой керамики»; медный и бронзовый век), фатьяновской культуры (2750 до 1900 лет до н.э), позднее бабинской (2200-1800 лет до н.э.; средняя бронза), тшинецкой (1900 – 1100/ 700 лет до н.э.), комаровской (1600 -700 лет до н.э.), лужицкой (1200 – 400 лет до н.э.; поздняя бронза- железный век), поморской (700 -300 лет до н.э.; железный век), зарубинецкой (3 в. до н.э. – 2 в. н.э.; железный век), пшеворской (2 в. до н.э. – 4 в.н.э., железный век), пражско-корчаковской (5-7 в. н.э.), суковско-дзедзинской (5-7 в.н.э.), фельдбергской (от 6 в.н.э.), менкендорфской (7-8 в. н.э.), новгородских сопок (8-10 в. н.э.) и других культур. Культура боевых топоров была расположена на территориях Восточной Европы и частично современной Западной Европы. Фатьяновская культура (носители гаплогруппы R1a-Z280), была восточной ветвью культуры боевых топоров и распространилась, в основном, на землях вокруг верхнего и среднего течения Волги до Приуралья.
Часть носителей культуры боевых топоров мигрировала в страны Скандинавии (носители субклада R1a-Z284, произошедшего, как и субклад Z280 от субклада R1a-Z282, который, в свою очередь произошел от R1a-Z283, а ранее от R1a-Z645). Часть жителей бабинской культуры (2200 -1800 лет до н.э. или 4,2-3,8 т.л.н.; другое название – культура многоваликовой керамики эпохи средней бронзы), раскинувшейся от Дуная до Дона и Волги, мигрировала в сторону юга Балкан, Фракии, где, по ряду признаков, приняла участие в формировании микенской культуры античной Эллады. Существует версия об исходе другой части населения бабинской культуры в восточном направлении (в сторону Урала, Ирана), а также в сторону Ближнего Востока, Месопотамии, где они, предположительно, стали известны как митаннийские арии.
Носители другого пула родственных ветвей (носители гаплогруппы R1a-Z93 и последующих субкладов, произошедшие от R1a-Z645) мигрировали в сторону Урала, Средней Азии, Алтая, Иранского плато, Индостана, Персидского залива. К носителям этого пула относят жителей потаповской культуры, срубной, синташтинской, петровской, алакульской, андроновской культур, включая карасукскую, тагарскую, таштыкскую и другие археологические культуры.
Как уже говорилось, из ветви R1a-Z645 (R1a1a1b) выделились два субклада: Z283 (R1a1a1b1) и Z93 (R1a1a1b2) [22, 16]. Носители дочерних ветвей субклада Z283 заселили Центральную и Восточную Европу. От субклада Z283 произошел субклад Z282, который разошелся на дочерние субклады M458 [16, 13], Z280 [16, 13, с.19, 73] и Z284 [16, 13, c.180].
Субклад M458 (R1a1a1b1a1) образовался примерно 4,9 т.л.н. (4800 ± 300 л.н.). Время его образования соответствует культурам медного и бронзового веков Центральной и Северо-Восточной Европы. Он характерен для западных славян Чехии, Словакии, Прибалтики, юга Украины и северо-запада России, в меньшей степени Восточной Германии, Австрии, Словении, Венгрии и Восточных Балкан. В указанных странах выявлены и другие субклады. Например, субклады R1a, найденные в Чешской Республике, включают L664, Z280, Z92 и Z93. Возраст этих субкладов согласуется с миграциями во времена поздней античности и раннего средневековья [16].
Субклад Z280 (R1a1a1b1a2) образовался примерно 4,9 т.л.н. (4800 ± 300 л. н.) [22, 13, с.73, 308] в период « археологической культуры боевых топоров, шнуровой керамики и перешел в фатьяновскую культуру, носители которой заселили территории от восточной части современной Белоруссии до Урала, то есть по всей центральной части Русской равнины». Этот субклад характерен для восточных славян России, Украины, Беларуси, Литвы, Латвии, Польши, Словакии. Носители этого субклада также живут в Германии, Скандинавии, на юге Франции, в Финляндии, Испании, Италии, Швеции. Западный предел распространения субклада Z280 проходит «от Восточной Германии до Швейцарии и Северо-Восточной Италии» [16]. Субклад Z280 обнаружен в захоронении мужчины в районе Halberstadt (Саксония-Анхальт), который жил примерно 3,113 – 3,021 т.л.н.
Носители субклада R1a-Z284 (R1a1a1b1a3) достигли Скандинавии в период культуры боевых топоров и являются предками части современных шведов, норвежцев и датчан. В Швеции обнаружены останки носителя R1a-Z284, который жил примерно 4,5–4,6 т.л.н., а в Дании – останки носителя R1a-Z284, жившего 4,9–4,5 т.л.н. Общий предок носителей R1a в Швеции жил примерно 4,5 т.л.н. Субклад Z284 присутствует также на территориях Шотландии (9%), Англии и Ирландии (от 2 до 4%) как следствие походов викингов [16, 22, 13]. Практическое отсутствие следов носителей скандинавских субкладов R1a –Z284, R1a-Z282 в России не позволяет говорить о «заметном для анализа» проживании таких скандинавов в России в прошлом и их потомков в настоящем времени. Потомки гаплогруппы I2, в основном, не дожили до нашего времени и составляют всего несколько процентов от численности обследованного населения. В течение тысячелетий на Скандинавском полуострове доминировали гаплогруппы R1a-Z284 и R1a-Z282. Появление преобладающих ныне гаплогрупп I1 и R1b связано с более поздними заселениями этих территорий германскими племенами. Заселение носителей R1b в Швеции произошло 4,170 т.л.н. (субклад U106), а в Дании 3425 и 2685 лет назад (оба М269)» [22, 15, 14]. В наше время в Швеции носители R1a составляют примерно 16% от общей численности мужчин, I1 – 37%, R1b – 22% .
Балто-славянские родословные восходят к субкладам M458, Z280, Z92, L365 гаплогруппы R1a. Субклады M458, Z280 и Z284 (скандинавская ветвь) являются дочерними ветвями субклада Z282 (R1a1a1b1a). Субклад Z282 (R1a1a1b1a) является дочерним от Z283 (R1a1a1b1), а субклады Z92 и L365 – дочерними по отношению к Z280 [16]. Носители субклада L365 наиболее часто встречаются в Померании. Носители субкладов M458, Z280, Z92 длительное время проживали в Прибалтике на одной территории с носителями гаплогруппы N1c1, которые мигрировали в прибалтийские земли с Волго-Уральского региона. Это объясняет тот факт, что мужское население от юга Финляндии до Литвы и на северо-западе России состоит преимущественно из носителей гаплогруппы R1a и N1c1.
Выводы о маршрутах миграции базируются, в том числе, на результатах исследований захоронений, относящихся к рассматриваемому периоду. Например, в захоронении, датируемом 4,6 т.л.н., относящемся к периоду культуры шнуровой керамики и находящемся на территории Саксония-Анхальт, недалеко от впадения реки Unstrut в Saale, в районе Eulau (Haak et al. 2008: 18226-18231), выявлена гаплогруппа R1a. В районе Esperstedt (в 35 километрах на север от Eulau и в 70 километрах западнее Лейпцига) обнаружены захоронения девяти носителей гаплогруппы R1a (в том числе, R1a-M417).
В Польше в останках костяка мужчины, который жил примерно 4 – 4,3 т.л.н., обнаружена гаплогруппа R1a-M417, а в другом захоронении – I2a. В Эстонии выделена гаплогруппа R1a-Z645 и R1a-Z283. В устье реки Нарва (на границе с Эстонией) выявлена более ранняя Y- хромосомная гаплогруппа R1a (R1a1b) возрастом 5,6 т.л.н.