Читать книгу Новые методы терапии сахарного диабета 1 типа. Радиогенетика, эпигенетика - Юрий Захаров - Страница 3
Физические методы терапии и метод управляемой экспрессии генов
ОглавлениеНа сегодняшний день это самый перспективный новый метод, о котором широкой аудитории известно мало. Причина в том, что технология, которая используется для терапии серьезных заболеваний (а это не только диабет, но и многие аутоиммунные заболевания, которые считаются неизлечимыми), относится до сих пор к «технологиям двойного назначения», то есть к военным разработкам. Возможности настолько серьезны, что не просто попадают в категорию «секретно» в нашей стране, Европе и Америке, но даже особым образом оберегаются во избежание воспроизведения отдельных эффектов в целое направление в медицине (в США): КВЧ, все, что связано с ММ-диапазоном волн – этого как бы нет вообще. Для многих это станет открытием, но если у нас в каждой поликлинике вы найдете аппаратуру для лазеротерапии, КВЧ-генераторы, аппараты для магнитотерапии, то в США этого нет в принципе (кроме очень ограниченных единичных моделей в хирургии и косметологии), остальное официально переведено в разряд шарлатанства. При этом если вы попробуете:
• приобрести на территории любой страны, подконтрольной США (даже в Гонконге), не говоря уже о самих США, любой вид ВЧ-аппаратуры;
• ввезти на территорию США, Европы, России (!) аппаратуру данного диапазона;
• вывезти с территории РФ любой вид подобной аппаратуры – к вам возникнет масса вопросов.
При этом в Европе и России будут издавать научные журналы, существовать общественные организации врачей (общества), которые используют данную аппаратуру, так как она входит в реестр техники Минздрава, публиковаться научные работы. Но в целом в мире – полный молчок, ничего нет, все шарлатанство! Вообще, если кто-то всерьез интересовался вопросом, а для этого не нужно быть кадровым сотрудником ЦРУ, АНБ или ФСБ, в открытых источниках в интернете находятся десятки, если не сотни более чем любопытных публикаций. Для многих также покажется странным, но разведка всех стран использует в своем арсенале только около 10% агентурных сведений, все остальное – именно открытые источники: от книг и журналов до электронной почты и интернета. Просто раньше этим занимались специально выделенные люди, теперь это делают мощные компьютеры. Даже эта невинная книга при упоминании таких технологий тут же будет выделена специальной программой и послана для получения заключения специалиста! Почему я так спокойно об этом пишу? Потому что все, что я расскажу, содержится исключительно в открытых источниках, а вот какие делать выводы – это личное дело каждого.
Необычная ситуация с «физиотерапией» – в нашей стране есть два очень любопытных направления, которые существуют по «остаточному» принципу:
1. Когда разрабатывалось специальное оборудование для «не помощи» людям, как это часто бывает, открыли многие эффекты, которые как раз помогают людям.
2. Аппаратура, о которой идет речь, чрезвычайно капризная, достаточно ошибиться на 1/4 мм, и ничего работать не будет, то есть для этого нужно производство с немыслимо высокоточными станками и пр. Но каждому оборонному предприятию требуется «официальное прикрытие» – скажем, «официально мы выпускаем пылесос»! Но пылесосы предприятия с такой точностью выпускать не может, так однажды во времена СССР «засветился» секретный «ящик», который выпускал антенны СВЧ-связи, где диаметр «тарелки» выдавливался на сверхточном прессе. Надо было как-то «спрятать» эту чудо-продукцию от всевидящего «ока Саурона». Пошли простым путем, не заморачиваясь, просто к почти готовой продукции прикрепили с двух сторон клепками кожаные ремешки, и из военной антенны получилась «доска для катания с ледяной горки». Уверен, старшее поколение помнит эти «саночки». Но позже это стало известно врагу.
Так вот, в ситуации с КВЧ- и ТГЦ-аппаратурой пошли более простым путем – стали выпускать медицинскую технику, которая использует этот диапазон: и волки сыты, и овцы целы. Потом наступила конверсия, военное производство свернули, а медицинское оборудование осталось. Более того, есть чудо-энтузиасты своего дела, которым просто интересно без зарплаты заниматься любимым делом, а иногда не просто что-то создавать и воспроизводить зарубежные эксперименты и проверять гипотезы, но и публиковать полученные данные «в узком кругу». Так вот, если почитать, а у нас большинство ученых вообще ничего не читают с тех пор, как упразднили «библиотечный день» и все перешли в интернет, работы ученых Троицка, Фрязина, Киева, Томска, Тулы, то откроются «немыслимые горизонты» творчества. Которые, помимо вклада в науку, принесли много реально действующих технических устройств, часть из которых выпускается и по сей день серийно, а часть существует в виде рабочих моделей для экспериментов. Учитывая, что работы по этим направлениям опубликованы, воспроизведены, подтверждены на лабораторных животных, а по большинству проведены полноценные клинические испытания, я не знаю, каким нужно быть имбецилом, чтобы не воспроизвести данные устройства в полном объеме. Что и было сделано.
Хочу только отметить, что многие страны очень вовремя среагировали на развал СССР, банально узурпировав целые отрасли научных исследований и коммерческую сторону вопроса в выпуске подобной аппаратуры. Для примера приведу японцев. С ними у меня вообще много интересных историй. Очень давно мы сотрудничали, до сих пор на каждый Новый год от президента крупной корпорации приходит винтажная поздравительная открытка (наверное, для японцев это очень круто). Недавно поступило сразу три предложения возглавить в Приморье, на Дальнем Востоке, клиники клеточной терапии. Так вот, японцы, обладая весьма скромными познаниями в лазерной технике с точки зрения теории, оперируя только несколькими длинами волн очень сомнительной терапевтической ценности, сумели «возглавить» направление лазеротерапии всего мира! Банально издавая научный рецензируемый журнал и публикуя 99% своих статей.
С лазерами вообще много необычностей. Опять для примера вспомню американцев, которые и терапевтическую лазеротерапию рассматривают тоже как шарлатанство. Почему? Точно по той же причине, просто изначально появились «мазеры» и только потом лазеры. Естественно, они стали использоваться в военной и космической технике. Соответственно, все работы на этот счет засекречены. Ведь есть много работ с лазерами, которые идут вообще за горизонт современных представлений обычного человека. Так, мало кто представляет, что многие «разработки будущего» практически созданы. Это относится к голографическим лазерным проекторам, созданию «невидимых» в оптическом диапазоне маскировочных «костюмов» и даже попыткам управления временем на фундаментальном научном уровне. Выглядит все это в условиях лаборатории вообще неказисто: черный алюминиевый стол с просверленными дырочками, на котором установлены лазеры и линзочки. Но именно такие столы привели в свое время к созданию лазерного оружия не в фильмах про будущее, а совсем недавно. Старшее поколение наверняка помнит запуск ракеты «Энергия» – огромной сигарообразной ракеты с четырьмя стартовыми двигателями по бокам. Как только я ее увидел, у меня был первый вопрос: а зачем? Да, вывести в дальнейшем «Буран» на орбиту – возможно, но уж очень большая… К чему бы это? Ларчик открывался просто. Все сюжеты в СМИ, фотографии демонстрировали мощь советской космонавтики только «спереди», то есть: ракета, слева, спереди и справа по разгонному пороховому двигателю. Вроде все верно. Но если зайти за ракету и посмотреть на 4-й стартовый двигатель, мы такового просто не найдем, зато обнаружим огромную лазерную пушку с хитрой накачкой. Это был первый, правда не совсем удачный, запуск первого в мире лазерного оружия космического базирования. В тот же вечер «Голос Америки» трагически объявил, что этот запуск, несмотря на неудачу, отбросил США на пять лет назад! Кто-нибудь это помнит? Я помню!
Что это дает на практике?
На сегодняшний день существуют две технологии, которые успешно применяются на практике как для лечения некоторых заболеваний, так и с исследовательской целью. Для того чтобы понять, как они работают, опишу процесс очень кратко. Прошу не пугаться терминов, я «переведу» вам их очень просто!
Очень люблю этот пример, так как применяю его на практике и, естественно, на себе. Давайте возьмем старого больного человека (меня) и моего внука (молодого, здорового – внук родился на второй день с момента начала написания этой книги).
Если мы возьмем анализ крови у меня и у внука и начнем его изучать, то вскоре выясним, что по ряду параметров наши анализы будут отличаться, в данном случае имеются в виду не генетические, а биохимические показатели. Вообще, для данной технологии используется «условный донор» первой линии родства или подобранный по особым критериям в возрасте до 20 лет, но в идеале – в период пубертата.
Если мы возьмем меня и внука и закроем в экранированной от электромагнитного излучения камере глубоко под землей, а затем просканируем пространство в камере, то обнаружим, что тело генерирует электромагнитное излучение широкого диапазона волн. Будут они отличаться у меня и внука? Да, будут, и количественно, и качественно.
Если мы знаем группы генов, которые ассоциированы, скажем, с процессом старения, мы можем провести специальное сложное исследование, которое позволит показать (спокойно, термин сложный, но не страшный) «экспрессию генов». Что это такое?
Экспрессия генов – это процесс, в ходе которого наследственная информация от гена (последовательности нуклеотидов ДНК) преобразуется в функциональный продукт – РНК или белок. Правда страшно? Нет! Обычным языком: геном – это инструкция организму, когда, в какой последовательности и сколько синтезировать того или иного белка, из которого состоит наш организм. Вот и все. Возьмем только что рожденного человечка: подходит время, и включаются определенные группы генов, которые ранее были выключены или работали не так интенсивно, и начинается процесс пубертата! Организм начинает меняться, в это время некоторые группы генов максимально активны. Если в этот момент сделать специальный (жутко дорогой) анализ крови (мочи), то мы можем достоверно сказать, что сейчас те или иные группы генов или отдельные гены работают с такой-то интенсивностью. Это называется протеомное исследование – по конечному продукту, белку, мы определяем, какие гены заставляют его выделять и с какой интенсивностью.
Далее начинается взрослый период, и в ДНК (инструкции) есть на этот счет «командная строка», с этого момента те группы генов, которые работали активно, снижают свой темп, и пубертат проходит. Позже наступает «климакс»: группы генов, которые еще вчера были активны, становятся менее активными или выключаются совсем.
Пока понятно? Теперь самое главное! Процесс обратим и имеет «обратную связь»! На экспрессию генов можно воздействовать. Можно очень по-разному, но выделяют два способа:
• с помощью биологических/биохимических воздействий (клеточная терапия стволовыми клетками, создание «векторов», даже обменное переливание крови, прием некоторых препаратов);
• с помощью электромагнитного излучения.
Если с первым пунктом все более-менее понятно, работы в этом направлении идут много лет, то второе требует пояснения. Вернемся к началу моего рассказа. Я говорил о молодости и старости. Эта технология работает у нас уже больше пяти лет, именно благодаря ей к нам приезжают действительно со всего мира поправить здоровье очень известные и влиятельные люди, и прежде всего благодаря ним мы имеем возможность помогать детям бесплатно. Не скрою, разрабатывал я ее прежде всего для себя. Никого обманывать не собираюсь, человечество спасать не планировал. Очень эгоистично, зато правда. Но именно поэтому это работает! Так что же происходит?
Существует техническая возможность выделить электромагнитное излучение с особыми параметрами, своего рода «управляемый сигнал», который может управлять экспрессией генов. Это доказано, воспроизведено, много публикаций. Но на сегодняшний день никто не может делать это целенаправленно как минимум по одной причине: нет полного картирования протеома человека, этот проект всемирного масштаба запущен только недавно. Но в данном случае это и не требуется! Мы берем выделенное излучение (совершенно безопасное, так как повреждающая ДНК-составляющая выведена технически) у молодого и здорового донора (внука, сына) и транслируем в течение 28 минут на старого и больного (меня). Что произойдет? Начинает меняться экспрессия генов. Учитывая полную совместимость, мой организм не замечает подмены (ДНК практически идентичны) и начинает регулировать экспрессию генов так, чтобы она соответствовала молодому и здоровому! В этом легко убедиться, проведя протеомное картирование выделенных групп генов до процедуры и после. Пока проблема состоит в том, что удерживать это состояние возможно не более девяти месяцев. Вот почему те, кто проходит эту программу, вынуждены приезжать каждые девять месяцев в Домодедово для повторения процедуры.
Часто спрашивают: а что делать, если донора нет? Его подбирают по тем же критериям, как при пересадке органов, но помимо HLA-типирования 2-го класса, группы крови и резус-фактора, учитывается так называемая KIR-система. Ограничением для распространения этой технологии является наличие доноров того этноса, где процедура проводится. То есть невозможно провести данную процедуру с русским донором африканцу, необходимо искать такового в ареале проживания. Вот почему мы начали большой международный проект по созданию центров на пяти континентах.