Внутренние болезни. Том 2

Внутренние болезни. Том 2
Автор книги:     Оценка: 0.0     Голосов: 0     Отзывов: 0 450 руб.     (7,11$) Читать книгу Купить и скачать книгу Купить бумажную версию Электронная книга Жанр: Медицина Правообладатель: "Издательство "СпецЛит" Дата публикации, год издания: 2015 Дата добавления в каталог КнигаЛит: ISBN: 978-5-299-00476-9, 978-5-299-00474-5 Скачать фрагмент в формате   fb2   fb2.zip Возрастное ограничение: 0+ Оглавление Фрагмент

Описание книги

Учебник написан ведущими специалистами терапевтических клиник медицинских вузов Санкт-Петербурга. Первый том издания посвящен заболеваниям сердечно-сосудистой и пищеварительной систем, заболеваниям почек и органов дыхания. Второй том содержит главы, в которых рассматриваются заболевания системы крови, желез внутренней секреции, системные поражения соединительной ткани и болезни суставов, иммунодефициты, синдром хронической усталости, фармакотерапия в гериатрической практике, а также аллергические заболевания. Изложение построено по традиционному плану с описанием этиологии и патогенеза, современной классификации, клинических проявлений, методов диагностики и лечения заболеваний внутренних органов. В каждом разделе представлены примеры формулировки диагнозов, описаны наиболее часто встречающиеся осложнения заболеваний и методы их профилактики. Учебник соответствует программе, утвержденной Министерством здравоохранения РФ, и предназначен для студентов 4—6-го курса медицинских вузов.

Оглавление

Коллектив авторов. Внутренние болезни. Том 2

УСЛОВНЫЕ СОКРАЩЕНИЯ

Глава 5. ЗАБОЛЕВАНИЯ СИСТЕМЫ КРОВИ

5.1. АНЕМИИ

5.1.1. Острая постгеморрагическая анемия

5.1.2. Гипохромные анемии

5.2. АНЕМИИ ПРИ ХРОНИЧЕСКИХ ЗАБОЛЕВАНИЯХ

5.3. МАКРОЦИТАРНЫЕ (МЕГАЛОБЛАСТНЫЕ) АНЕМИИ

5.4. АПЛАСТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ

5.4.1. Врожденная апластическая анемия (Фанкони)

5.4.2. Приобретенные апластические анемии

5.5. ГЕМОЛИТИЧЕСКИЕ АНЕМИИ

5.5.1. Врожденные гемолитические анемии

5.5.2. Приобретенные гемолитические анемии

5.6. ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ

5.6.1. Тромбоцитопении

5.6.2. Тромбоцитопатии

5.6.3. Вазопатии

5.6.4. Коагулопатии

5.7. СИНДРОМ ДИССЕМИНИРОВАННОГО ВНУТРИСОСУДИСТОГО СВЕРТЫВАНИЯ

5.8. АГРАНУЛОЦИТОЗ

5.9. МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ

5.10. ЛЕЙКОЗЫ

5.10.1. Острый лейкоз

5.10.2. Хронические миелопролиферативные заболевания

5.10.3. Хронические лимфопролиферативные заболевания

5.10.4. Парапротеинемические гемобластозы

5.11. ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ ЛИМФОМЫ

5.11.1. Неходжкинские лимфомы

5.11.2. Лимфома Ходжкина

ТЕСТЫ

Глава 6. ЗАБОЛЕВАНИЯ ЖЕЛЕЗ ВНУТРЕННЕЙ СЕКРЕЦИИ

6.1. ЗАБОЛЕВАНИЯ ГИПОФИЗА

6.1.1. Гипофизарная карликовость

6.1.2. Несахарный диабет

6.1.3. Гипофизарная недостаточность

6.1.4. Акромегалия

6.2. ЗАБОЛЕВАНИЯ ОСТРОВКОВОГО АППАРАТА ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

6.2.1. Сахарный диабет

6.3. ЗАБОЛЕВАНИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

6.3.1. Диффузный токсический зоб

6.3.2. Аутоиммунная офтальмопатия

6.3.3. Тиреоидиты

6.3.4. Гипотиреоз

6.3.5. Узловой эутиреоидный зоб

6.4. ЗАБОЛЕВАНИЯ ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ

6.4.1. Гиперпаратиреоз

6.4.2. Гипопаратиреоз

6.5. ЗАБОЛЕВАНИЯ НАДПОЧЕЧНИКОВ

6.5.1. Синдром Иценко – Кушинга

6.5.2. Феохромоцитома

6.5.3. Первичный гиперальдостеронизм

6.5.4. Недостаточность коры надпочечников

6.6. ЗАБОЛЕВАНИЯ ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗ

6.6.1. Овариальная недостаточность

6.7. ЗАБОЛЕВАНИЯ МУЖСКИХ ПОЛОВЫХ ЖЕЛЕЗ

6.7.1. Гипогонадизм

ВОПРОСЫ

Глава 7. СИСТЕМНЫЕ ПОРАЖЕНИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ И БОЛЕЗНИ СУСТАВОВ

7.1. ОСТРАЯ РЕВМАТИЧЕСКАЯ ЛИХОРАДКА

7.2. ЗАБОЛЕВАНИЯ СУСТАВОВ

7.2.1. Ревматоидный артрит

7.2.2. Реактивный артрит

7.2.3. Анкилозирующий спондилит (болезнь Бехтерева)

7.2.4. Псориатический артрит

7.3. ПОДАГРА

7.4. ОСТЕОАРТРОЗ

7.4. ОСТЕОПОРОЗ

7.6. БОЛЬ В НИЖНЕЙ ЧАСТИ СПИНЫ

7.7. ДИФФУЗНЫЕ БОЛЕЗНИ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ

7.7.1. Системная красная волчанка

7.7.2. Системная склеродермия

7.7.3. Дерматомиозит

7.7.4. Смешанное заболевание соединительной ткани

7.8. СИСТЕМНЫЕ ВАСКУЛИТЫ

7.8.1. Узелковый полиартериит

7.8.2. Микроскопический полиангиит

7.8.3. Гранулематоз Вегенера

7.8.4. Синдром Чарджа – Стросса

7.8.5. Геморрагический васкулит

7.8.6. Болезнь Такаясу

7.8.7. Облитерирующий тромбангеит

7.8.8. Синдром Гудпасчера

ТЕСТЫ

ЗАДАЧИ

Глава 8. ИММУНОДЕФИЦИТЫ

8.1. ПЕРВИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ

8.1.1. Дефицит гуморального звена (дефицит продукции антител)

8.1.2. Клеточно-обусловленный первичный иммунодефицит

8.1.3. Комбинированные первичные иммунодефициты

8.1.4. Дефект врожденного иммунитета

8.1.5. Дефект фагоцитоза, ассоциированный с PIDs

8.1.6. Дефицит комплемента, ассоциированный с PIDs

8.1.7. Другие хорошо выявляемые иммунодефицитные синдромы и PID

8.1.8. Классификация первичных иммунодефицитов

8.1.9. Клиническая картина первичных иммунодефицитов

8.1.10. Принципы лечения первичных иммунодефицитов

8.2. ВТОРИЧНЫЕ ИММУНОДЕФИЦИТЫ

8.2.1. Вирусная инфекция и иммунный ответ хозяина (пациента)

8.2.2. Цитомегаловирус и иммунный ответ хозяина (больного)

8.2.3. Вирус Эпштейна – Барр и иммунный ответ хозяина (больного)

8.2.4. Вирус герпеса 6-го типа и иммунный ответ хозяина (больного)

8.2.5. Chlamydia trachomatis и иммунный ответ хозяина (больного)

8.2.6. Классификация вторичных иммунодефицитов

8.2.7. Клинические признаки вторичного иммунодефицита

8.2.8. Лечение вторичных иммунодефицитов

8.3. ИММУНОМОДУЛИРУЮЩИЕ ПРЕПАРАТЫ В ЛЕЧЕНИИ ВТОРИЧНЫХ ИММУНОДЕФИЦИТОВ

8.3.1. Классификация иммуномодуляторов

8.3.2. Принципы назначения иммуномодулирующих препаратов

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

Глава 9. СИНДРОМ ХРОНИЧЕСКОЙ УСТАЛОСТИ

9.1. РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ

9.2. ЭТИОЛОГИЯ

9.3. ПАТОГЕНЕЗ

9.4. КЛИНИЧЕСКАЯ КАРТИНА

9.5. ЛАБОРАТОРНАЯ ДИАГНОСТИКА

9.6. ЛЕЧЕНИЕ

КОНТРОЛЬНЫЕ ВОПРОСЫ

Глава 10. ФАРМАКОТЕРАПИЯ В ГЕРИАТРИЧЕСКОЙ ПРАКТИКЕ

10.1. ПРАВИЛА ПРИЕМА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ГЕРИАТРИИ

10.2. СИНДРОМ ОТМЕНЫ У ПОЖИЛОГО БОЛЬНОГО

10.3. ОСНОВНЫЕ ПРИНЦИПЫ ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТОНИИ У ЛИЦ ПОЖИЛОГО И СТАРЧЕСКОГО ВОЗРАСТА

10.4. ТАКТИКА ЛЕЧЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У ЖЕНЩИН И МУЖЧИН

10.5. ФАРМАКОТЕРАПИЯ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИИ У ЖЕНЩИН В ПОСТМЕНОПАУЗЕ

10.6. ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ НА ОСНОВЕ ПЕПТИДНЫХ БИОРЕГУЛЯТОРОВ

10.7. ЯТРОГЕНИЯ В ГЕРИАТРИИ

10.8. СТАРОСТЬ И ЕЕ ВОЗМОЖНОСТИ

ТЕСТЫ

ОТВЕТЫ

Глава 11. АЛЛЕРГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ

11.1. ПОЛЛИНОЗЫ

11.2. КРАПИВНИЦА И ОТЕК КВИНКЕ

11.3. АНАФИЛАКТИЧЕСКИЙ ШОК

ТЕСТЫ

ОТВЕТЫ

Отрывок из книги

Анемиями называются такие заболевания, при которых количество гемоглобина и/или эритроцитов крови не достигает установленных для данной возрастной группы физиологических величин. На их долю приходится от 8 до 12 случаев на 100 тыс. населения, причем женщины болеют чаще мужчин (1,8: 1,0).

Основные причины возникновения анемий: а) недостаточное образование в костном мозге гемоглобина и/или эритроцитов; б) повышенное разрушение эритроцитов; в) кровопотери.

.....

Как уже отмечено ранее, тяжесть клинических проявлений гемофилии будет зависеть от уровня фактора VIII. Когда он достаточно высок, вероятность «спонтанных» кровотечений минимальна. Наоборот, «спонтанные» кровотечения, в том числе кровоизлияния в суставы, становятся частыми при падении уровня фактора VIII ниже 5 %. Немаловажно и то, что первое кровоизлияние предрасполагает к повторным в тот же сустав.

Поскольку с возрастом тяжесть и распространенность поражений суставов прогрессирует, это может привести к тяжелой их дисфункции и в конце концов к инвалидизации больного. Не менее опасны для больных гемофилией также обширные и напряженные подкожные, межмышечные, субфасциальные и забрюшинные гематомы. Как правило, они болезненны, напряжены, часто флюктуируют, ассоциируются с развитием анемии, подъемом температуры тела и нейтрофильным лейкоцитозом, что симулирует флегмону. Следствием таких гематом может быть сдавление окружающих тканей и сосудов с последующим их некрозом, развитием параличей, нарушением чувствительности и атрофией мышц.

.....

Подняться наверх