Читать книгу 7 Шагов к Здоровью: ускоренная система абсолютного здоровья - Велимир Сидоров - Страница 3

Еще живы в памяти времена, когда считалось, что “мафия”, тем более медицинская, это что-то за гранью возможного для нашей страны. Ветер перемен принес значительные изменения. Теперь о врачах, которые “не лечат, а калечат”, да еще и зарабатывают на этом, говорят ученые, общественные деятели, отдельные чиновники и политики.

«Кому-то было выгодно создать такую систему, в которой чем меньше больных, тем меньше зарплата врачей и тем меньше их в штатном расписании. К сожалению, здоровый человек медицине не нужен – медицине нужно как можно больше больных. Больной – это обеспечение работой громадной индустрии здравоохранения, медицинской и фармацевтической промышленности, то есть рынка, который живёт за счёт больных»

Профессор Иван Павлович Неумывакин – доктор медицинских наук, лауреат Государственной премии, член Российской академии медико-технических наук.

«Очень много лекарств, которые сошли с рынка за границей, были отозваны из-за вредного действия, они появляются у нас… Не смотрите рекламу, вас разводят и обманывают.»

Александр Мясников – кандидат медицинских наук. В конце 2000-х возглавлял Кремлевскую больницу.

«Мы говорим о существовании тысяч картелей в лекарствах, мы говорим о практически всех тендерах, проходящих с нарушениями, мы говорим об организованной преступности в этой сфере.»

Игорь Артемьев, глава Федеральной антимонопольной службы в интервью для mir24.tv о том, что рынок лекарств в России контролирует организованная преступность.

«Медицинская мафия, контролирующая здравоохранение не только нашей, но и большинстве стран мира, представляет собой владельцев крупнейших транснациональных фармацевтических фирм – гигантов, заинтересованных в продаже своего товара.»

Дмитрий Дурыгин, врач, кандидат медицинских наук

«Я всё время говорил о том, что фармакология у нас – это как будто бы отдельное государство, которое живёт по своим законам и диктует их другим.»

Николай Дайхес, председатель комиссии Общественной палаты РФ по контролю за реформой и модернизацией системы здравоохранения и демографии

Схема проста в своей чудовищности: за чьи-то сверхприбыли простые люди расплачиваются своим здоровьем и даже жизнями.

Опасные эффекты фармацевтических препаратов

«Современная медицина не может считаться наукой, так же как современные ученые-медики и клиницисты не могут считаться настоящими учеными. Современные клиницисты могут использовать научные технологии, но методы, которыми они лечат пациентов, остаются шарлатанскими… Медицина перестала быть независимой. Доктора стали лишь связующим звеном между фармацевтами и покупателями»

(Доктор Вернон Колман)

В 2013 году в государственном реестре лекарственных средств России значилось 20 359 наименований. При этом член координационного совета по лекарственному обеспечению при Минздраве России, Давид Мелик-Гусейнов, в интервью для АиФ от 9 марта 2015 года признал, что «…35% препаратов, продающихся в аптеках, не имеют доказанной эффективности. И это не просто бесполезная трата денег – в некоторых случаях такие медикаменты опасны!»

Что ж, в России только начинают говорить о “медицинской мафии”. А вот в США общественность регулярно сотрясают скандалы, связанные с фармацевтикой и производителями лекарств. Масштабы проблемы просто поражают!

«Pfizer заплатит $2.3 млрд., чтобы урегулировать маркетинговый инцидент.

ВАШИНГТОН. Фармацевтический гигант Pfizer согласился заплатить $2.3 млрд., чтобы урегулировать гражданское и уголовное преследование за нелегальное распространение болеутоляющего препарата Bextra, ранее изъятого из продажи. Это самая крупная сумма, когда-либо взысканная за мошенничество в сфере здравоохранения, и крупнейший уголовный штраф в мировой истории!» (New York Times, September 2, 2009)

«Вся корпоративная этика Pfizer построена на продажах; если вы не продаете нелегально, в вас не видят члена команды», – говорит господин Копчински (Kopchinski). Он же в интервью ABC News заявляет: «Во время моей работы в Pfizer от меня ждали увеличения выручки любой ценой, даже когда продажи угрожали жизни людей. Я не смог пойти на такое».

Согласно нашумевшей статье 2003 года «Смерть от лечения» (Death by Medicine, by Drs. Gary Null, Carolyn Dean, Martin Feldman, Debora Rasio and Dorothy Smith), ежегодно в США в результате врачебных ошибок умирает 783 936 человек. 106 000 из них погибают от действия правильно назначенных препаратов. И это еще довольно консервативная оценка. Некоторые эксперты полагают, что таких историй на самом деле более 200 000, потому что во многих случаях о реакции на побочные эффекты не сообщается. Смертность, в три раза превышающая смертность в автокатастрофах!

Таким образом, рецептурные лекарства в США вышли на четвертую строчку в рейтинге причин смертности, уступив ишемической болезни, раку и инсульту.

Медицинское обслуживание вообще занимает третью строчку, уступая ишемической болезни и раку, но опережая инсульты. Каждый день обычные рецептурные лекарства уносят около 300 жизней! Авиакатастрофы привлекают гораздо больше внимания СМИ, за ними неизбежно следуют государственные проверки – а здесь мы имеем 300 смертей в день, причем происходят они не разово, а ежедневно, на протяжении десятилетий!

«Рецептурные лекарства за год уносят больше жизней, чем все убийцы плюс все авто- и авиакатастрофы, вместе взятые. Каждый год порядка 100 000 человек погибает от побочных эффектов рецептурных препаратов, еще один миллион получает настолько тяжелые повреждения, что нуждается в госпитализации»

(Томас Мур «Рецептурные лекарства подвергают вас слишком высокому риску» (Thomas Moore, "Prescription drug risks are too high" The Miami Herald, April 12, 1998, p. 6L.))

«Дэвид Лоуренс, Генеральный директор Kaiser Permanente, старейшей организации медицинского обслуживания в стране, считает врачебные ошибки «главным фактором риска для здоровья населения Соединенных Штатов, который куда более опасен, чем табак, алкоголь, наркотики и оружие»

(Тэд Сандовал «Снижение числа медицинских ошибок требует упреждающих мер» (Ted Sandoval, "Cutting Medication Errors Requires Proactive Steps" Web MD, Medcast, June 20, 2000))

Все лекарства имеют негативные побочные эффекты, даже аспирин. Однако рецептурные лекарства потенциально значительно более опасны, чем те, что отпускаются без рецепта. Большинство людей, принимающих медикаменты в соответствии с указаниями врача, не испытывают серьезных последствий, но с некоторыми такое все-таки происходит. У кого-то случаются тяжелые аллергические реакции, у кого-то – сердечные приступы или припадки, у кого-то повреждаются те или иные органы.

К негативным побочным эффектам отдельных лекарств добавляются также результаты их взаимодействия с определенными продуктами и с другими лекарствами. Теперь это признают и в России.

«Нет безобидных лекарственных препаратов! Возьмем уголь активированный, например. Оказывается, уголь нельзя употреблять тем, у кого язва желудка или гастрит. Нельзя принимать людям, у которых нарушения сердечно-сосудистых систем»

Давид Мелик-Гусейнов, кандидат фармацевтических наук, член координационного совета по лекарственному обеспечению при Минздраве России

Еще одна причина столь существенного роста числа смертей и несчастных случаев, ставших следствием приема рецептурных лекарств – это врачебные ошибки.

А главная причина врачебных ошибок – огромное количество присутствующих на рынке рецептурных препаратов.

"Baycol стал двенадцатым рецептурным лекарством, которое за период с 1997 года было снято с продажи в США ввиду опасности, представляемой его побочными эффектами. Некоторые критики утверждают, что эта тенденция стала следствием того, что в 1990-х годах FDA под давлением политиков ускорило процедуру одобрения лекарств.

* FDA – управление по контролю качества пищевых продуктов и лекарственных препаратов США.

Однако Baycol явно не принадлежал к числу «скороспелых» медикаментов. Агентство потратило на его изучение 11 месяцев, прежде чем в 1997 году, наконец, разрешило».

(«Запрещен к продаже Baycol, холестеринопонижающий препарат компании Bayer Pharmaceutical, оказавшийся смертельно опасным», ("Bayer Pharmaceutical's Cholesterol-Lowering Drug Baycol Linked to Deaths, Pulled Off Market," AP, Aug. 8, 2001.")).

Статиновый препарат Baycol, разрушающий мышечную ткань, стал причиной 31 летального исхода в США и еще в 9 других странах.

Обнаружено, что средство Zanamivir, одобренное FDA лекарство от простуды, производимое компанией Glaxo Wellcome, может представлять опасность для пациентов, страдающих хроническими заболеваниями дыхательных путей, например, астмой. После нескольких сообщений о летальных исходах FDA опубликовало соответствующее предупреждение и потребовало изменить описание лекарства.

Управление по контролю качества продуктов и лекарств (FDA) сообщает, что употребление препарата Vioxx в период с 1999 по 2003 год, могло стать причиной 27 785 сердечных приступов и внезапных смертей. Компания Merck со словами «безопасность пациента важнее», удалила из продажи это популярное обезболивающее средство, которым так часто пользуются больные артритом, однако, по информации Wall Street Journal, руководство компании в течение нескольких лет воинственно защищало эту высокодоходную разработку и утаивало сведения об ее опасности.

Vioxx, хит продаж компании Merck, приносил ежегодно порядка 2,5 млрд долларов выручки. Количество смертей, виновником которых стал этот препарат, в 2,6 раз превышает потери американской армии за восемь лет войны в Ираке – и это данные за вдвое меньший период времени.

Вызывает тревогу также обилие манипуляций с клиническими испытаниями, научными данными и статьями и та вопиющая безнравственность, с которой некоторые фармакомпании проводят клинические испытания в развивающихся странах.

Если в развитых странах испытуемые сегодня юридически защищены от злоупотреблений, то в некоторых более бедных государствах законы об их защите не столь совершенны и зачастую плохо соблюдаются.

«Расследование корпоративных экспериментов, имевших место в ряде стран Африки, Азии, Восточной Европы и Латинской Америки выявило широкомасштабную, но плохо отрегулированную систему, при которой испытания рискованных препаратов проводились при недостаточно независимом контроле, а бедные, малообразованные пациенты даже не догадывались, что являются подопытными кроликами. Подобные зарубежные испытания ускоряли продвижение новых лекарств, причем продавались эти лекарства по большей части пациентам из богатых стран».

Джо Стивенс «Испытание лекарств. Зарубежные испытания страдают отсутствием должного надзора. Компании ставят под удар население бедных стран». (Joe Stephens, "Testing drugs: Overseas trials lack oversight: Companies target patients in poor nations," The Miami Herald, Jan 7, 2001, p. 1L.).

Вот лишь один пример: исследователи из Pfizer провели клинические испытания средства, которое компания посчитала новым многообещающим антибиотиком, на нигерийских детях, жертвах разразившейся в стране эпидемии менингита. В ходе эксперимента 11 из 200 испытуемых скончались, у остальных были обнаружены симптомы менингита (острые приступы, слепота, глухота, хромота). Тестировавшийся препарат Trovan, принимаемый перорально, никогда не получал официального одобрения и не проверялся на возможность употребления детьми, а лекарства, схожие по химическому составу, ранее становились причиной повреждения суставов у животных.

Статья в Miami Herald утверждает, что собственный внутренний отчет Pfizer содержит информацию о смерти нескольких детей, последовавшей вскоре после орального употребления Trovan.

10 рецептурных лекарств, изъятых из продажи после 1997 года

Перечисленные ниже медикаменты были изъяты из продажи по причине высокой смертности, вызванной их побочными эффектами.

Rezulin. Получив форсированное одобрение FDA, Резулин стал подтвержденной причиной 63 летальных исходов, хотя реальное число вызванных им смертей, вероятно, на несколько сотен больше. «Это настоящая проблема», – писал врач из FDA всего через несколько месяцев после появления лекарства на рынке. Препарат оставался в продаже до 2000 года.

Lotronex. FDA одобрило этот препарат в феврале 2000 года, вопреки мнению одного из своих руководящих лиц.

К моменту его изъятия из продажи девятью месяцами позже управление получило информацию о 93 случаях госпитализации, множестве экстренных операций на кишечнике и пяти летальных исходах.

Propulsid. Средство, долгие годы остававшееся хитом продаж, стало причиной нескольких сотен случаев аритмии сердца и гибели более ста человек.

Redux. Одобрен в апреле 1996 года. Его активно принимали миллионы желающих похудеть. Довольно быстро выяснилось, что его употребление приводит к повреждению сердечного клапана, а также к калечащему и зачастую смертельному заболеванию легких. Изъят из продажи в сентябре 1997 года.

Pondimin. Компонент модного диетического препарата Fen-Phen. Одобрен в 1973 году. Причастность Пондимина к повреждению сердечного клапана и смертельному заболеванию легких обнаружилась незадолго до его изъятия в 1997 году.

Duract. Популярное обезболивающее средство было выведено из обращения после того, как была установлена его связь с тяжелой, иногда фатальной печеночной недостаточностью.

Seldane. Не менее десяти лет этот препарат оставался самым популярным антигистаминным средством не только в Америке, но и во всем мире. Управлению по контролю качества продуктов и лекарств потребовалось пять лет, чтобы установить, что Селдан вызывает сердечную аритмию и потерю сознания, становится причиной госпитализации, а иногда и летального исхода. Еще восемь лет понадобилось, чтобы изъять его из продажи.

Hismanal. Одобренный в 1988 году препарат в скором времени получил известность как вызывающий аритмию. Окончательно выведен из обращения в 1999 году.

Posicor. Использовался для лечения гипертонии. Установлено, что его взаимодействие с другими лекарствами опасно для жизни. Его употребление стало причиной более ста смертельных исходов.

Raxar. Вызывает кардиотксичность.

«1935 год. Инцидент с Пеллагрой. После того как за 20 лет несколько миллионов человек скончалось от применения пеллагры, Министерство здравоохранения США, наконец, нашло возможность окончательно остановить эпидемию. Глава ведомства признался, что все это время им было известно, что причиной смертей является дефицит ниацина (витамина РР), но чиновники ничего не предпринимали, потому что гибли большей частью представители неимущего черного населения»

A History Of U.S. Secret Human Experimentation

А что же в России? Оказывается, на прилавках наших аптек полным ходом продаются лекарства, не рекомендованные или даже запрещенные на Западе.

В 2017 году французское научное издание Prescrire обнародовало "чёрный список препаратов", которых необходимо избегать. Среди почти сотни наименований, наши соотечественники с удивлением могут найти весьма популярные в наших широтах лекарства. Оказывается, даже столь любимые россиянами бромгексин и амброксол способны вызвать “стремительно развивающееся проявление аллергии, которое угрожает жизни больного”

(“Чёрный список лекарств. Какие препараты не лечат, а калечат?” Life.ru, 26 апреля 2017)

Издание приводит весь перечень таких препаратов. Присмотритесь, быть может они тоже есть в вашей аптечке?

Агомелатин – антидепрессант

Деносумаб – препарат от остеопороза

Дронедарон – лечение аритмии

Дроперидол – успокоительное

Йонделис – препарат для терапии злокачественной опухоли мягких тканей

Канаглифлозин – лекарство от сахарного диабета

Моксифлоксацин – противомикробный препарат

Натализумаб – лекарство от рассеянного склероза

Орлистат – лекарство от ожирения

Прометазин – лекарство от аллергии

Триметазидин – лекарство от кислородного голодания

Фенилэфрин – противоотёчное, сосудосуживающее

Циклоспорин – иммунодепрессант

И, конечно, уже упоминавшиеся бромгексин и амброксол, настоящие хиты продаж.

По данным Роскомнадзора в 2017 году получено 28 тыс. официальных жалоб на "развитие нежелательных реакций при применении лекарственных препаратов". А сколько подобных обращений остается неучтенными, сколько людей предпочитают молчать?

В том же году Росздравнадзор выявил 915 серий препаратов, "качество которых не отвечает установленным требованиям"

(Доклад Минздрава по итогам 2017 года).

И при этом всем, в программе "Развитие конкуренции в здравоохранении", предусматривается возможность продажи в России иностранных лекарств, не прошедших у нас клинических испытаний. Их просто будут особым образом маркировать – сообщают “Известия” со ссылкой на Минпромторг.