Читать книгу Catalytic Asymmetric Synthesis - Группа авторов - Страница 85

REFERENCES

Оглавление

1 1. (a) Palomo, C.; Oiarbide, M.; López, R. Chem. Soc. Rev. 2009, 38, 632–653. (b) Superbases for Organic Synthesis: Guanidines, Amidines, Phosphazenes and Related Organocatalysts; Ishikawa, T., Ed.; John Wiley & Sons: Chichester, West Sussex, 2009. (c) Comprehensive Enantioselective Organocatalysis; Dalko, P. I. Ed.; Wiley‐VCH: Weinheim, 2013, pp 343–363.

2 2. For pKBH+ values of organobases: (a) Tshepelevitsh, S.; Kütt, A.; LõKov, M.; Kaljurand, I.; Saame, J.; Heering, A.; Plieger, P. G.; Vianello, R.; Leito, I. Eur. J. Org. Chem. 2019, 6735–3748. (b) Schwesinger, R.; Schlemper, H.; Hasenfratz, C.; Willaredt, J.; Dambacher, T.; Breuer, T.; Ottaway, C.; Fletschinger, M.; Boele, J.; Fritz, H.; Putzas, D.; Rotter, H. W.; Boldwell, F. G.; Satish, A. V.; Ji, G.‐Z.; Peters, E. M.; Peters, K.; von Schnering, H. G.; Walz, L. Liebigs Ann. 1996, 1055–1081. (c) Kolomeitsev, A. A.; Koppel, I. A.; Rodima, T.; Barten, J.; Lork, E.; Röschenthaler, G.‐V.; Kaljurand, I.; Kütt, A.; Koppel, I.; Mäemets, V.; Leito, I. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 17656–17666. Also see, refs 81 and 87.

3 3. (a) Marcelli, T.; Hiemstra, H. Synthesis 2010, 1229–1279. (b) Yeboah, E. M. O.; Yeboah, S. O.; Singh, G. S. Tetrahedron 2011, 67, 1725–1762.

4 4. (a) Leow, D.; Tan, C.‐H. Chem. Asian J. 2009, 4, 488–507. (b) Don, S.; Feng, X.; Liu, X. Chem. Soc. Rev. 2018, 47, 8525–8540. (c) Chou, H.‐C.; Leow, D.; Tan, C.‐H. Chem. Asian. J. 2019, 14, 3803–3822.

5 5. (a) Krawczyk, H.; Dzięgielewski, M.; Deredas, D.; Albrecht, A.; Albrecht, Ł. Chem. Eur. J. 2015, 21, 10268–10277. (b) Teng, B.; Lim, W. C.; Tan, C.‐H. Synlett 2017, 28, 1272–1277. (c) Wang, Y.‐H.; Cao, Z.‐Y.; Li, Q.‐H.; Lin, G.‐Q.; Zhou, J.; Tian, P. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 8004–8014.

6 6. Catalytic Asymmetric Synthesis; Ojima, I. Ed.; John Wiley & Sons: New Jersey, 2010, pp 59–94.

7 7. (a) Uraguchi, D.; Koshimoto, K.; Ooi, T. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 10878–10879. (b) Uraguchi, D.; Oyaizu, K.; Ooi, T. Chem. Eur. J. 2012, 18, 8306–8309. (c) Zhang, W.‐Q.; Cheng, L.‐F.; Yu, J.; Gong, L.‐Z. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 4085–4088. (d) Zhou, X.; Wu, Y.; Deng, L. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 12297–12302.

8 8. Kondoh, A.; Ishikawa, S.; Terada, M. J. Am. Chem. Soc. 2020, 142, 3724–3728.

9 9. Wynberg, H. Topics in Stereochemistry 1986, 16, 87–129.

10 10. Hiemsta, H.; Wynberg, H. J. Am. Chem. Soc. 1981, 103, 417–430.

11 11. Grayson, M. N.; Houk, K. N. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 1170–1173.

12 12. Okino, T.; Hoashi, Y.; Takemoto, Y. J. Am. Chem. Soc. 2003, 125, 12672–12673.

13 13. Okino, T.; Hoashi, Y.; Furukawa, T.; Xu, X.; Takemoto, Y. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 119–125.

14 14. Hamza, A.; Schubert, G.; Soós, T.; Pápai, I. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 13151–13160.

15 15. Azuma, T.; Kobayashi, Y.; Sakata, K.; Sasamori, T.; Tokitoh, N.; Takemoto, Y. J. Org. Chem. 2014, 79, 1805–1817.

16 16. (a) Miyabe, H.; Takemoto, Y. Bull. Chem. Soc. Jpn. 2008, 81, 785–795. (b) Fang, X.; Wang, C.‐J. Chem. Commun. 2015, 51, 1185–1197. (c) Gandhi, S.; Sivadas, V.; Baire, B. Eur. J. Org. Chem. 2021, 220–234. (d) Han, X.; Kwiatkowski, J.; Xue, F.; Huang, K.‐W.; Lu, Y. Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 7604–7607. (e) Probst, N.; Madarász, Á.; Valkonen, A.; Pápai, I.; Rissanen, K.; Neuvonen, A.; Pihko, P. M. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 8495–8499. (f) Yang, C.; Zhang, E.‐G.; Li, X.; Cheng, J.‐P. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 6506–6510.

17 17. (a) Zhu, Y.; Malerich, J. P.; Rawal, V. H. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 153–156. (b) Rombola, M.; Sumaria, C. S.; Montgomery, T. D.; Rawal, V. H. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 5297–5300. (c) Kimmel, K. L.; Robak, M. T.; Ellman, J. A. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 8754–8755. (d) Kimmel, K. L.; Weaver, J. D.; Lee, M.; Ellman, J. A. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 9058–9061. (e) Inokuma, T.; Furukawa, M.; Uno, T.; Suzuki, Y.; Yoshida, K.; Yano, Y.; Matsuzaki, K.; Takemoto, Y. Chem. Eur. J. 2011, 17, 10470–10477.

18 18. (a) Li, B.‐J.; Jiang, L.; Liu, M.; Chen, Y.‐C.; Ding, L.‐S.; Wu, Y. Synlett 2005, 603–606. (b) Vakulya, B.; Varga, S.; Csámpai, A.; Soós, T. Org. Lett. 2005, 7, 1967–1969. (c) McCooey, S. H.; Connon, S. J. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 6367–6370. (d) Ye, J.; Dixon, D. J.; Hynes, P. S. Chem. Commun. 2005, 4481–4483.

19 19. (a) Malerich, J. P.; Hagihara, K.; Rawal, V. H. J. Am. Chem. Soc. 2008, 130, 14416–14417. (b) Zhu, Q.; Lu, Y. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 7753–7756. (c) Ding, M.; Zhou, F.; Liu. Y.‐L.; Wang, C.‐H.; Zhao, X.‐L.; Zhou, J. Chem. Sci. 2011, 2, 2035–2039. (d) Urruzuno, I.; Mugica, O.; Oiarbide, M.; Palomo, C. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 2059–2063. (e) Arai, R.; Hirashima, S.; Kondo, J.; Nakashima, K.; Koseki, Y.; Miura, T. Org. Lett. 2018, 20, 5569–5572.

20 20. (a) Chauhan, P.; Mahajan, S.; Kaya, U.; Hack, D.; Enders, D. Adv. Synth. Catal. 2015, 357, 253–281. (b) Mukhopadhyay, S.; Gharui, C.; Pan, S. C. Asian J. Org. Chem. 2019, 8, 1970–1984. (c) Hou, X.‐Q.; Du, D.‐M. Adv. Synth. Catal. 2020, 362, 4487–4512.

21 21. Li, H.; Wang, Y.; Tang, L.; Deng, L. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 9906–9907.

22 22. Saaby, S.; Bella, M.; Jørgensen, K. A. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 8120–8121.

23 23. Li, H.; Wang, Y.; Tang, L.; Wu, F.; Liu, X.; Guo, C.; Foxman, B. M.; Deng, L. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 105–108.

24 24. Marcelli, T.; Haas, R. N. S.; Maarseveen, J. H.; Hiemstra, H. Angew. Chem. Int. Ed. 2006, 45, 929–931.

25 25. Xiao, X.; Xie, Y.; Su, C.; Liu, M.; Shi, Y. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 12914–12917.

26 26. Tan, B.; Hernández‐Torres, G.; Barbas III, C. F. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 5381–5385.

27 27. Bae, H. Y.; Sim, J. H.; Lee, J.‐W.; List, B.; Song, C. E. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 12143–12147.

28 28. (a) Clerici, P.; Wennemers, H. Org. Biomol. Chem. 2012, 10, 110–113. (b) Bahlinger, A.; Fritz, S. P.; Wennemers, H. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 8779–8783. (c) Engl, O. D.; Fritz, S. P.; Wennemers, H. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 8193–8197.

29 29. (a) Saadi, J.; Wennemers, H. Nature Chem. 2016, 8, 276–280. (b) Cosimi, E.; Engl, O. D.; Saadi, J.; Ebert, M.‐O.; Wennemers, H. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 13127–13131.

30 30. (a) Alba, A.‐N. R.; Rios, R. Chem. Asian J. 2011, 6, 720–734. (b) Marra, I. F. S.; Castro, P. P.; Amarante, G. W. Eur. J. Org. Chem. 2019, 5830–5855.

31 31. (a) Diosdado, S.; Etxabe, J.; Izquierdo, J.; Landa, A.; Mielgo, A.; Olaizola, I.; López, R.; Palomo, C. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 11846–11851. (b) Etxabe, J.; Izquierdo, J.; Landa, A.; Oiarbide, M.; Palomo, C. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 6883–6886. (c) Izquierdo, J.; Etxabe, J.; Duñabeitia, E.; Landa, A.; Oiarbide, M.; Palomo, C. Chem. Eur. J. 2018, 24, 7217–7227.

32 32. Nemoto, H.; Kubota, Y.; Yamamoto, Y. J. Org. Chem. 1990, 55, 4515–4516.

33 33. Yang, K. S.; Nibbs, A. E.; Türkmen, Y. E.; Rawal, V. H. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 16050–16053.

34 34. Nanjo, T.; Zhang, X.; Tokuhiro, Y.; Takemoto, Y. ACS Catal. 2019, 9, 10087–10092.

35 35. Izquierdo, J.; Landa, A.; Bastida, I.; López, R.; Oiarbide, M.; Palomo, C. J. Am. Chem. Soc. 2016, 138, 3282–3285.

36 36. Pozo, S.; Vera, S.; Oiarbide, M.; Palomo, C. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 15308–15311.

37 37. Asano, K.; Matsubara, S. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 16711–16713.

38 38. Yoneda, N.; Fukata, Y.; Asano, K.; Matsubara, S. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 15497–15500.

39 39. Yoneda, N.; Fujii, Y.; Matsumoto, A.; Asano, K.; Matsubara, S. Nature Commun. 2017, 8, 1397.

40 40. Kobayashi, Y.; Taniguchi, Y.; Hayama, N.; Inokuma, T.; Takemoto, Y. Angew. Chem. Int. Ed. 2013, 52, 11114–11118.

41 41. Reddy, R. R.; Gudup, S. S., Ghorai, P. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 15115–15119.

42 42. Roy, T. K.; Parhi, B.; Ghorai, P. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 9397–9401.

43 43. Thomson, C. J.; Barber, D. M.; Dixon, D. J. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 2469–2473.

44 44. Phelan, J. P.; Patel, E. J.; Ellman, J. A. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 11329–11332.

45 45. Guo, W.; Wu, B.; Zhou, X.; Chen, P.; Wang, X.; Zhou, Y.‐G.; Liu, Y.; Li, C. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 4522–4526.

46 46. Volla, C. M. R.; Atodiresei, I.; Rueping, M. Chem. Rev. 2014, 114, 2390–2431.

47 47. Cao, Y.; Jiang, X.; Liu, L.; Shen, F.; Zhang, F.; Wang, R. Angew. Chem. Int. Ed. 2011, 50, 9124–9127.

48 48. Manoni, F.; Connon, S. J. Angew. Chem. Int. Ed. 2014, 53, 2628–2632.

49 49. Blom, J.; Vidal‐Albalat, A.; Jørgensen, J.; Barløse, C. L.; Jessen, K. S.; Iversen, M. V.; Jørgensen, K. A. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 11831–11835.

50 50. Zhou, Y.; Wei, Y.‐L.; Rodriguez, J.; Coquerel, Y. Angew. Chem. Int. Ed. 2019, 58, 456–460.

51 51. Quinonero, O.; Jean, M.; Vanthuyne, N.; Roussel, C.; Bonne, D.; Constantieux, T.; Bressy, C.; Bugaut, X.; Rodriguez, J. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 1401–1405.

52 52. Raut, V. S.; Jean, M.; Vanthuyne, N.; Roussel, C.; Constantieux, T.; Bressy, C.; Bugaut, X.; Bonne, D.; Rodriguez, J. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 2140–2143.

53 53. Wu, X.; Xue, L.; Li, D.; Jia, S.; Ao, J.; Deng, J.; Yan, H. Angew. Chem. Int. Ed. 2017, 56, 13722–13726.

54 54. (a) Jia, S.; Chen, Z.; Zhang, N.; Tan, Y.; Liu, Y.; Deng, J.; Yan, H. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 7056–7060. (b) Tan, Y.; Jia, S.; Hu, F.; Liu, Y.; Peng, L.; Li, D.; Yan, H. J. Am. Chem. Soc. 2018, 140, 16893–16898.

55 55. (a) Schug, K. A.; Lindner, W. Chem. Rev. 2005, 105, 67–113. (b) Blondeau, P.; Segura, M.; Pérez‐Fernández, R.; Mendoza, J. Chem. Soc. Rev. 2007, 36, 198–210.

56 56. Chinchilla, R.; Nájera, C.; Sánchez‐Agulló, P. Tetrahedron: Asymmetry 1994, 5, 1393–1402.

57 57. Iyer, M. S.; Gigstad, K. M.; Namdev, N. D.; Lipton, M. J. Am. Chem. Soc. 1996, 118, 4910–4911.

58 58. Corey, E. J.; Grogan, M. J. Org. Lett. 1999, 1, 157–160.

59 59. Leow, D.; Tan, C.‐H. Synlett 2010, 2010, 1589–1605.

60 60. Shen, J.; Nguyan, T. T.; Goh, Y.‐P.; Ye, W.; Fu, X.; Xu, J.; Tan, C.‐H. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 13692–13693.

61 61. Leow, D.; Lin, S.; Chittimalla, S. K.; Fu, X.; Tan, C.‐H. Angew. Chem. Int. Ed. 2008, 47, 5641–5645.

62 62. (a) Liu, H.; Leow, D.; Huang, K.‐W.; Tan, C.‐H. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 7212–7213. (b) Xue, H.; Jiang, D.; Jiang, H.; Kee, C. W.; Hirao, H.; Nishimura, T.; Wong, M. W.; Tan, C.‐H. J. Org. Chem. 2015, 80, 5745–5752.

63 63. (a) Ishikawa, T.; Araki, Y.; Kumamoto, T.; Seki, H.; Fukuda, K.; Isobe, T. Chem. Commun. 2001, 245–246. (b) Ishikawa, T. Chem. Pharm. Bull. 2010, 58, 1555–1564.

64 64. Saito, N.; Akemi, R.; Nakanishi, W.; Kumamoto, T.; Ishikawa, T. Eur. J. Org. Chem. 2008, 2008, 2759–2766.

65 65. (a) Misaki, T.; Takimoto, G.; Sugimura, T, J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 6286–6287. (b) Misaki, T.; Kawano, K.; Sugimura, T. J. Am. Chem. Soc. 2011, 133, 5695–5697.

66 66. Sohtome, Y.; Nagasawa, K. Synlett 2010, 2010, 1–22.

67 67. Sohtome, Y.; Shin, B.; Horitsugi, N.; Takagi, R.; Noguchi, K.; Nagasawa, K. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 7299–7303.

68 68. Sohtome, Y.; Tanaka, S.; Takada, K.; Yamaguchi, T.; Nagasawa, K. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 9254–9257.

69 69. Hosoya, K.; Odagi, M.; Nagasawa, K. Tetrahedron Lett. 2018, 59, 687–696.

70 70. (a) Odagi, M.; Furukori, K.; Watanabe, T.; Nagasawa, K. Chem. Eur. J. 2013, 19, 16740–16745. (b) Odagi, M.; Furukori, K.; Yamamoto, Y.; Sato, M.; Iida, K.; Yamanaka, M.; Nagasawa, K. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 1909–1915.

71 71. Yu, Z.; Liu, X.; Zhou, L.; Lin, L.; Feng, X. Angew. Chem. Int. Ed. 2009, 48, 5195–5198.

72 72. (a) Dong, S.; Liu, X.; Chen, X.; Mei, F.; Zhang, Y.; Gao, B.; Lin, L.; Feng, X. J. Am. Chem. Soc. 2010, 132, 10650–10651. (b) Yang, Y.; Dong, S.; Liu, X.; Lin, L.; Feng, X. Chem. Commun. 2012, 48, 5040–5042. (c) Kang, T.; Zhao, P.; Yang, J.; Lin, L.; Feng, X.; Liu, X. Chem. Eur. J. 2018, 24, 3703–3706.

73 73. Zou, L.; Wang, B.; Mu, H.; Zhang, H.; Song, Y.; Qu, J. Org. Lett. 2013, 15, 3106–3109.

74 74. Zou, L.; Bao, X.; Ma, Y.; Song, Y.; Qu, J.; Wang, B. Chem. Commun. 2014, 50, 5760–5762.

75 75. Zhang, Y.; Kee, C. W.; Lee, R.; Fu, X.; Soh, J. Y.‐T.; Loh, E. M. F.; Huang, K.‐W.; Tan, C.‐H. Chem. Commun. 2011, 47, 3897–3899.

76 76. Terada, M. J. Synth Org. Chem. 2010, 68, 1159–1168.

77 77. (a) Terada, M.; Ube, H.; Yaguchi, Y. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 1454–1455. (b) Terada, M.; Ikehara, T.; Ube, H. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 14112–14113.

78 78. (a) Ube, H.; Shimada, N.; Terada, M. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 1858–1861. (b) Terada, M.; Ando, K. Org. Lett. 2011, 13, 2026–2029.

79 79. Terada, M.; Nakano, M.; Ube, H. J. Am. Chem. Soc. 2006, 128, 16044–16045.

80 80. Nakano, M.; Terada, M. Synlett 2009, 2009, 1670–1674.

81 81. Bandar, J. S.; Lambert, T. H. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 5552–5555.

82 82. Bandar, J. S.; Lambert, T. H. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 11799–11802.

83 83. (a) Bandar, J. S.; Sauer, G. S.; Wulff, W. D.; Lambert, T. H.; Vetticatt, M. J. J. Am. Chem. Soc. 2014, 136, 10700–10707. (b) Bandar, J. S.; Bathelme, A.; Mazori, A. Y.; Lambert, T. H. Chem. Sci. 2015, 6, 1537–1547.

84 84. Lauridsen, V. H.; Ibsen, L.; Bolm, J.; Jørgensen, K. A. Chem. Eur. J. 2016, 22, 3259–3263.

85 85. Ošeka, M.; Kimm, M.; Järving, I.; Lippur, K.; Kanger, T. J. Org. Chem. 2017, 82, 2889–2897.

86 86. Formica, M.; Rozsar, D.; Su, G.; Farley, A. J. M.; Dixon, D. J. Acc. Chem. Res. 2020, 53, 2235–2247.

87 87. Núñez, M. G.; Farley, A. J. M.; Dixon, D. J. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 16348–16351.

88 88. (a) Farley, A. J. M.; Sandford, C.; Dixon, D. J. J. Am. Chem. Soc. 2015, 137, 15992–15995. (b) Yang, J.; Farley, A. J. M.; Dixon, D. J. Chem. Sci. 2017, 8, 606–610. (c) Formica, M.; Sorin, G.; Farley A. J. M.; Diaz, J.; Paton, R. S.; Dixon, D. J. Chem. Sci. 2018, 9, 6969–6974.

89 89. Golec, J. C.; Carter, E. M.; Ward, J. W.; Whittingham, W. G.; Simón, L.; Paton, R. S.; Dixon, D. J. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 17417–17422.

90 90. Thomson, C. J.; Barber, D. M.; Dixon, D. J. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 5359–5364.

91 91. Shi, H.; Michaelides, I. N.; Darses, B.; Jakubec, P.; Nguyan, Q. N. N.; Paton, R. S.; Dixon, D. J. J. Am. Chem. Soc. 2017, 139, 17755–17758.

92 92. (a) Horwitz, M. A.; Fulton, J. L.; Johnson, J. S. Org. Lett. 2017, 19, 5783–5785. (b) Fulton, J. L.; Horwitz, M. A.; Bruske, E. L.; Johnson, J. S. J. Org. Chem. 2018, 83, 3385–3391. (c) Horwitz, M. A.; Zavesky, B. P.; Martinez‐Alvarado, J. I.; Johnson, J. S. Org. Lett. 2016, 18, 36–39.

93 93. Schwesinger, R.; Schlemper, H. Angew. Chem. Int. Ed. Engl. 1987, 26, 11617–1169.

94 94. Uraguchi, D.; Ooi, T. J. Synth. Org. Chem. 2010, 68, 1185–1194.

95 95. (a) Uraguchi, D.; Sakaki, S.; Ooi, T. J. Am. Chem. Soc. 2007, 129, 12392–12393. (b) Uraguchi, D.; Ito, T.; Nakamura, S.; Sakaki, S.; Ooi, T. Chem. Lett. 2009, 38, 1052–1053. (c) Uraguchi, D.; Nakamura, S.; Ooi, T. Angew. Chem. Int. Ed. 2010, 49, 7562–7565.

96 96. (a) Uraguchi, D.; Ito, T.; Ooi, T. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 3836–3837. (b) Uraguchi, D.; Ito, T.; Nakamura, S.; Ooi, T. Chem. Sci. 2010, 1, 488–490. (c) Uraguchi, D.; Ito, T.; Kimura, Y.; Nobori, Y.; Sato, M.; Ooi, T. Bull. Chem. Soc. Jpn. 2017, 90, 546–555.

97 97. Simón, L.; Paton, R. S. J. Org. Chem. 2015, 80, 2756–2766.

98 98. Uraguchi, D.; Yamada, K.; Ooi, T. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 9954–9957.

99 99. (a) Uraguchi, D.; Yoshioka, K.; Ueki, Y.; Ooi, T. J. Am. Chem. Soc. 2012, 134, 19370–19373. (b) Uraguchi, D.; Yoshioka, K.; Ooi, T. Nature Commun. 2017, 8, 14793. (c) Yamanaka, M.; Sakata, K.; Yoshioka, K.; Uraguchi, D.; Ooi, T. J. Org. Chem. 2017, 82, 541–548.

100 100. Uraguchi, D.; Shibazaki, R.; Tanaka, N.; Yamada, K.; Yoshioka, K.; Ooi, T. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 4732–4736.

101 101. Corbett, M. T.; Uraguchi, D.; Ooi, T.; Johnson, J. S. Angew. Chem. Int. Ed. 2012, 51, 4685–4689.

102 102. Horwitz, M. A.; Tanaka, N.; Yokosaka, T.; Uraguchi, D.; Johnson, J. S.; Ooi, T. Chem. Sci. 2015, 6, 6086–6090.

103 103. (a) Uraguchi, D.; Tsutsumi, R.; Ooi, T. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 8161–8164. (b) Uraguchi, D.; Tsutsumi, R.; Ooi, T. Tetrahedron 2014, 70, 1691–1701. (c) Tanaka, N.; Tsutsumi, R.; Uraguchi, D.; Ooi, T. Chem. Commun. 2017, 53, 6999–7002.

104 104. (a) Takeda, T.; Terada, M. J. Am. Chem. Soc. 2013, 135, 15306–15309. (b) Takeda, T.; Terada, M. Aust. J. Chem. 2014, 67, 1124–1128.

105 105. (a) Kondoh, A.; Oishi, M.; Takeda, T.; Terada, M. Angew. Chem. Int. Ed. 2015, 54, 15836–15839. (b) Takeda, T.; Kondoh, A.; Terada, M. Angew. Chem. Int. Ed. 2016, 55, 4734–4737. (c) Hu, Q.; Kondoh, A.; Terada, M. Chem. Sci. 2018, 9, 4348–4351.

106 106. Das, S.; Hu, Q.; Kondoh, A.; Terada, M. Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 1417–1422.

107 107. Kondoh, A.; Akahira, S.; Oishi, M.; Terada, M. Angew. Chem. Int. Ed. 2018, 57, 6299–6303.

108 108. Kondoh, A.; Oishi, M.; Tezuka, H.; Terada, M. Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 7472–7477.

Catalytic Asymmetric Synthesis

Подняться наверх