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Bei Patienten mit einem schweren AAT-Mangel kann die Krankheit mit einer so genannten Substitutionstherapie behandelt werden: Sie erhalten einmal wöchentlich eine Infusionen mit dem fehlenden Schutzeiweiß. In Deutschland steht für diese Art der Therapie zur Zeit nur ein Medikament zur Verfügung. Dadurch ist es leider in der Vergangenheit immer wieder zu Versorgungsengpässen gekommen. In den USA sieht die Situation für Arzt und Patienten dagegen besser aus, hier kamen 2003 noch zwei weitere Präparate auf den Markt. Auf dem Berliner Ärztekongress stellte Sandhaus eines dieser neuen Medikamente mit Alpha-1-Antitrypsin vor, das genau so wirksam, aber wesentlich reiner ist als das bisher verfügbare Produkt und dadurch sehr gut verträglich ist. „Damit könnte ein neuer Behandlungsstandard geschaffen werden“, betonte Sandhaus, „denn die Infusion des neuen Medikaments erreicht mit der Hälfte des Volumens und in der Hälfte der Zeit das gleiche therapeutische Ziel.“ Dies sei für die Patienten sicherlich ein großer Fortschritt. „Wir rechnen damit, dass das Produkt in Deutschland 2006 erhältlich sein wird“, so Sandhaus.