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Tinción de Ziehl-Neelsen (figura 6)

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—Tome el portaobjeto que contiene el frotis para la tinción de Zielh-Neelsen. Para este caso se trabajará con el extendido de la bacteria M. tuberculosis.

—Deposite ahora el portaobjeto con su muestra fijada sobre la rejilla.

—Cubra la preparación con fucsina fenicada y deje actuar por cinco minutos con calor del mechero hasta desprender vapores, pero sin dejar secar el colorante.

—Elimine el colorante y lave con agua de 10 a 15 segundos.

—Decolore con alcohol ácido durante 10-20 segundos.

—Elimine el alcohol ácido y lave con agua.

—Tiña con azul de metileno como colorante de contraste durante 2 minutos.

—Elimine el colorante y lave con agua de 10 a 15 segundos.

—Seque con papel absorbente presionando suavemente el portaobjeto y luego expóngalo de forma muy suave a la llama del mechero.

—Observe con el objetivo de inmersión (100X) como de costumbre.

—Identifique las células bacterianas AAR teñidas de color fucsia y esquematícelas.

—Terminada la observación, elimine su preparación en la bandeja.

Figura 6. Pasos de la tinción de Zielh-Neelsen.


Complete las siguientes tablas de acuerdo con las tinciones realizadas:



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