Читать книгу Pharmakotherapie in der Intensivmedizin - Группа авторов - Страница 102
Interaktionen
ОглавлениеAcetylsalicylsäure: Blutungsneigung ↑
Amiodaron (CYP-450-(3A4)-Enzymsubstrat): Amiodaron-Serumspiegel ↑
Antiarrhythmika: kardiodepressive Wirkung ↑
Antidepressiva (CYP-450-(3A4)-Enzyminhibitor): Verapamil-Serumspiegel ↑
Azolantimykotika (CYP-450-(3A4)-Enzyminhibitor): Verapamil-Serumspiegel ↑
Benzodiazepine (CYP-450-(3A4)-Enzyminhibitor): Verapamil-Serumspiegel ↑
Calcium: Verapamil-Wirkung ↓
Carbamazepin (CYP-450-(3A4)-Enzyminduktor): Carbamazepin-Wirkung ↑, neurotoxische Wirkung ↑, Verapamil-Serumspiegel ↓
Chinidin: Blutdruck ↓, Chinidin-Serumspiegel ↑, hypertrophe obstruktive Kardiomyopathie: Lungenödem möglich
Ciclosporin (CYP-450-(3A4)-Enzymsubstrat): Ciclosporin-Serumspiegel ↑
Clarithromycin (CYP-450-(3A4)-Enzyminhibitor): Verapamil-Serumspiegel ↑
Digoxin, Digitoxin: Digoxin-, Digitoxin-Serumspiegel ↑
Diuretika: Blutdruckabfall ↑
Diclofenac (CYP-450-(3A4)-Enzyminhibitor): Verapamil-Serumspiegel ↑
Doxycyclin (CYP-450-(3A4)-Enzyminhibitor): Verapamil-Serumspiegel ↑
Erythromycin (CYP-450-(3A4)-Enzyminhibitor): Verapamil-Serumspiegel ↑
Fentanyl (CYP-450-(3A4)-Enzymsubstrat): Fentanyl-Serumspiegel ↑
Lovastatin (CYP-450-(3A4)-Enzymsubstrat): Lovastatin-Serumspiegel ↑, muskuläre Lovastatin-Toxizität (Myopathie, Rhabdomyolyse) ↑; max. Lovastatin-Tagesdosis: 40 mg; alternativ: Pravastatin
Midazolam (CYP-450-(3A4)-Enzymsubstrat): Midazolam-Serumspiegel ↑
Muskelrelaxanzien: Wirkung der Muskelrelaxanzien ↑
Phenobarbital (CYP-450-(3A4)-Enzyminduktor): Verapamil-Serumspiegel ↓
Phenytoin (CYP-450-(3A4)-Enzyminduktor): Verapamil-Serumspiegel ↓
Propofol (CYP-450-(3A4)-Enzyminhibitor): Verapamil-Serumspiegel ↑
Rifampicin (CYP-450-(3A4)-Enzyminduktor): Verapamil-Serumspiegel ↓
Simvastatin (CYP-450-(3A4)-Enzymsubstrat): Simvastatin-Serumspiegel ↑, muskuläre Simvastatin-Toxizität (Myopathie, Rhabdomyolyse) ↑; max. Simvastatin-Tagesdosis: 20 mg; alternativ: Pravastatin
Tacrolimus (CYP-450-(3A4)-Enzymsubstrat): Tacrolimus-Serumkonzentration ↑
Sowohl Calciumkanalblocker vom Phenylalkylamin-Typ (Verapamil, Gallopamil) als auch vom Benzothiazepin-Typ (Diltiazem) besitzen eine antiarrhythmische Wirkung. Sie binden an die α1-Untereinheit des langsamen, spannungsabhängigen L-Typ-Calciumkanals und blockieren somit den kardialen Calciumioneneinstrom. Calciumkanalblocker vom 1,4-Dihydropyridin-Typ (z. B. Nifedipin) können nicht an diese Tertiärstruktur des Calciumkanals in der Repolarisationsphase (Phase 3) binden und wirken daher nicht antiarrhythmogen.