Читать книгу Pharmakotherapie in der Intensivmedizin - Группа авторов - Страница 128

CYP 450-(3A4)-Enzyminhibitoren (z. B. Erythromycin, Diclofenac, Propofol, Fluconazol, Verapamil): Glukokortikoidwirkung ↑

CYP 450-(3A4)-Enzyminduktoren (z. B. Rifampicin, Phenytoin, Carbamazepin, Phenobarbital): Glukokortikoidwirkung ↓

ACE-Hemmer: Risiko für Blutbildveränderungen ↑

Acetylsalicylsäure: Risiko für gastrointestinale Blutungen ↑

Amphotericin B: Hypokaliämie ↑

Antazida: Glukokortikoid-Absorption (oral) ↓; im Abstand von mind. 2 Stunden verabreichen

Anticholinergika (z. B. Atropin): Augen-Innendrucksteigerungen ↑

Antidiabetika: blutzuckersenkende Wirkung ↓

Aprepitant: Glukokortikoid-Serumkonzentration ↑

Azolantimykotika: Glukokortikoid-Serumkonzentration ↑

Barbiturate: kortikoide Wirkung ↓

Calciumkanalblocker (Non-Dihydropyridintyp): Glukokortikoid-Serumkonzentration ↑

Ciclosporin: Ciclosporin-Blutspiegel ↑, Risiko für zerebrale Krampfanfälle ↑

Cumarin-Derivate: Antikoagulanzienwirkung ↓

Diuretika, kaliuretisch: Hypokaliämie ↑

Herzglykoside: Herzglykosidwirkung ↑ (bei Kaliummangel)

Makrolid-Antibiotika: Glukokortikoid-Serumkonzentration ↑

Muskelrelaxanzien, nicht-depolarisierende: Risiko für Myopathien ↑, verlängerte relaxierende Wirkung möglich

Nichtsteroidale Antiphlogistika/Antirheumatika: Risiko für gastrointestinale Blutungen ↑

Östrogene: kortikoide Wirkung ↑

Somatotropin: Somatotropin-Wirkung ↓ bei Prednisolon-Langzeitgabe