Читать книгу Клиническая патофизиология - Коллектив авторов - Страница 8

ТЕМА 2
КЛЕТОЧНО-МОЛЕКУЛЯРНЫЕ И ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ БОЛЕЗНЕЙ
2.1. Дистрофия

Оглавление

Дистрофия (гр. dys. – нарушение, расстройство; trophe – питание) – типовая форма повреждения, отражающая нарушение обмена веществ и структуры клетки и приводящая к нарушению ее функции.

Для типовых патологических процессов, к которым помимо дистрофии относятся воспаление, тромбоз, местные расстройства кровообращения, лихорадка, аллергия, гипоксия и некоторые другие, характерен ряд особенностей. Они возникают под влиянием разных по природе факторов (поликазуальность), лежат в основе или сопутствуют многим заболеваниям (высокая распространенность), для каждого из этих процессов характерна стереотипность (стандартность) структурно-функциональных проявлений.

Таким требованиям удовлетворяет универсальный процесс – дистрофия.

Разнообразные патогенные факторы физической, химической или биологической природы приводят к одному процессу – дистрофии, в неблагоприятных ситуациях – к гибели клетки. Дистрофия крайне широко распространена, она имеет место по существу при всех других патологических процессах и заболеваниях, подчас составляя их существо, например болезни обмена веществ.

Поскольку дистрофия может возникать под влиянием любого по природе фактора и в клетке любого вида, кажется естественным мнение, что в основе ее возникновения лежит универсальное, стереотипное явление. Можно считать общепринятым, что таким универсальным явлением, приводящим к дистрофии, в конечном итоге становится изменение свойств, т. е. количества, активности и/или нормального расположения, ферментов (что не вполне удачно обозначают как ферментопатия).

Патология ферментативного процесса является основой повреждения, иначе говоря, основой расстройств обмена, структуры и функции клетки, т. е. дистрофии.

Клиническая патофизиология

Подняться наверх