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Características

 Biodisponibilidad oral: 16%. Vida media: 1,5-15 horas. Concentración plasmática máxima: 5 horas. Eliminación: renal, con un clearance plasmático de 6,1 l/hora.

 Facilita el transporte de los ácidos grasos de cadena larga desde el citosol hasta las mitocondrias.

Indicaciones

 Deficiencia de levocarnitina, toxicidad por doxorrubicina, prevención de la disfunción hepática y la isquemia miocárdica por ácido valproico, reducción de la hipertrigliceridemia y mejoría del hematocrito en pacientes que realizan hemodiálisis, intoxicación por ácido valproico en los siguientes casos: hiperamonemia, hepatotoxicidad, determinación mayor de 400 ug/ml.

Complicaciones

 Náuseas, vómitos, dolor abdominal y diarrea.

Precauciones

 Puede potenciar el efecto anticoagulante del acenocumarol. Puede formar ésteres con benzoato de sodio y pivampicilina reduciendo los niveles de carnitina libres. Riesgo B para embarazadas.

Forma de administración

 Dosis: 100 mg/kg por vía endovenosa, a pasar en 30 minutos.

 Mantenimiento: 15 mg/kg a pasar en 10 a 30 minutos cada 4 horas hasta mejoría clínica.