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Dr. Edward Bach

Durante los últimos diez años se ha investigado a fondo un nuevo método de preparación de vacunas de vía de administración oral, se ha utilizado ampliamente y sin lugar a dudas ha demostrado tener un gran valor terapéutico en casos de enfermedades crónicas. Muchos médicos de las Islas Británicas, Estados Unidos, Alemania, Francia y otros países pueden atestiguar el valor de este método de modo que no cabe la menor duda de que se ha aportado un agente terapéutico importante a la materia médica de nuestra ciencia.

Las ventajas de la administración oral de las vacunas son tan evidentes que cualquier avance en esta dirección naturalmente debe ser bien recibido por los médicos y otros profesionales de la salud. En primer lugar, uno de los grandes inconvenientes de las inyecciones es la necesidad de usar un antiséptico, una sustancia que todos desearíamos evitar introducir en los tejidos. En segundo lugar, muchísimos pacientes tienen un claro antagonismo hacia las inyecciones y, por lo tanto, no pueden disfrutar de los beneficios de esta forma de tratamiento; sin embargo, no suelen tener ninguna objeción cuando el preparado se administra oralmente. En tercer lugar, el dolor y la hinchazón de la reacción local se evitan por completo y, en la mayoría de casos, la reacción general es notablemente menor, algo de considerable importancia para las personas con poca vitalidad o de edad avanzada. En cuarto lugar, el peligro de sepsis o de infección accidental, si bien es poco frecuente, se elimina por completo. En quinto lugar, estos preparados son mucho menos costosos y su utilización se puede extender a personas que no pueden permitirse el costo de una vacuna hipodérmica autógena.

Hasta el momento, aunque se ha llevado a cabo trabajos sobre las enfermedades agudas con resultados prometedores, la atención se centra principalmente en los tipos de enfermedades crónicas en los cuales la toxemia intestinal haya sido la causa –en parte o por completo– y se han investigado centenares de casos. La relación con la enfermedad crónica de los organismos no fermentadores de lactosa que se encuentran en el contenido intestinal se ha establecido de un forma tan definitiva y ha sido aceptada tan universalmente por los bacteriólogos que no es necesario añadir más comentarios sobre este punto. La aceptación se basa en dos cosas: en primer lugar, estos organismos desempeñan un papel importante en la predisposición del paciente a las enfermedades crónicas, prácticamente de todos los tipos; en segundo lugar, las vacunas de estos bacilos son agentes terapéuticos valiosos y su utilización ha originado grandes beneficios. Baste decir que un gran número de enfermedades, que antes se consideraban sin remedio, ahora tienen curación.

El número de variedades de estos bacilos no fermentadores de lactosa es elevado (sin duda pueden ser miles, si se examinan de forma detallada según las reacciones a los azúcares, etc.), pero, en cualquier caso, desde el punto de vista de la administración terapéutica de las vacunas orales, actualmente basta con dividirlos en siete grupos principales, clasificados según sus reacciones a cuatro azúcares, como puede verse en la siguiente tabla:

	Glucosa	Lactosa	Sacarosa	Dulcita
Faecalis alkaligenes	Alcalina	-	-	-
Tipo Disentería	Ácida	-	-	-
Tipo Morgan	Ácida y gas	-	-	-
Tipo Gaertner	Ácida y gas	-	-	Ácida y gas
Tipo Proteus	Ácida y gas	-	Ácida y gas	-
Coli mutabile	Ácida y gas	Ácida y gas tardía	-	-
Tipo Nº 7	Ácida y gas	-	Ácida y gas	Ácida y gas

Existen dos requisitos para el tratamiento: 1) una investigación bacteriológica para averiguar si el paciente tiene una infección de uno de los tipos de organismos anteriores, y 2) una vacuna autógena o la vacuna polivalente del grupo específico al que pertenece el organismo que causa la infección.

Para determinar si existe una infección intestinal, las heces del paciente se colocan en una placa del modo habitual, utilizando el agar McConkey, que contiene lactosa, peptonas, sales biliares y el colorante rojo neutro. Si hay colonias blancas presentes, éstas se extraen y se realizan cultivos, que se prueban con los cuatros azúcares, como se muestra en la tabla anterior, para averiguar a cuál de los siete grupos pertenecen. Debe tenerse en cuenta que estos organismos anormales no están presentes de forma constante y que hay fases positivas y negativas, exactamente igual que en el caso de los portadores tifoideos, de modo que con frecuencia es necesario realizar exámenes diarios hasta obtener un resultado positivo. Por regla general bastan tres o cuatro exámenes, pero en ocasiones es necesario continuar durante unas semanas, aunque más de tres es poco común.

El método de preparación es el siguiente: un organismo incubado durante 18 horas en el agar se lava en 2 cc de agua destilada y la emulsión se elimina del modo habitual en baño maría a 60ºC, excepto que basta con 30 minutos, en lugar de la hora habitual. Se añade 1 cc de esta emulsión a 99 gramos de lactosa en un mortero y la mezcla se muele enérgicamente durante veinte minutos. El polvo resultante es la primera potencia de la vacuna. A continuación, se añade 1 gramo de este polvo a 99 gramos de lactosa y se muele de forma similar durante veinte minutos: así se obtiene la segunda potencia. Luego se añade 1 gramo de este polvo a 99 gramos de lactosa y se muele del mismo modo para obtener la tercera potencia, después se añade 1 gramo a 99 cc de agua destilada y se agita enérgicamente en un frasco; así se obtiene la cuarta potencia. El proceso se continúa añadiendo 1 cc de esta mezcla a 99 cc de agua destilada y de nuevo se agita bien; se repite lo mismo todas las veces, repitiendo la dilución y la sucusión⁴⁹ (puede utilizarse la mitad o una cuarta parte de estas cantidades, en caso de considerlo más conveniente, siempre y cuando se mantenga la proporción.) Las potencias que se utilizan con mayor frecuencia son la doce y la treinta.

Para la preparación de una vacuna polivalente es necesario obtener un gran número de cultivos del grupo específico, hasta acumular como mínimo cien, mezclarlos minuciosamente y, a continuación, tomar 1 cc de la mezcla y tratarla como se ha indicado previamente. De este modo se puede obtener una vacuna potente de cada uno de los siete grupos de cepa pura.

Método de dosificación

Se ha descubierto que en personas mayores y personas debilitadas, o en casos en que no sea deseable una reacción fuerte, es mejor empezar con una dosis de potencia doce, pero en personas más vigorosas es bastante seguro empezar con la potencia treinta. La dosis consiste en 3 o 4 gotas del frasco de concentrado añadidas a 1 oz (30 mililitros) de agua; debe administrarse en dos mitades durante un intervalo de cuatro horas, preferiblemente antes de comer. Es esencial esperar el resultado, dejando que transcurran como mínimo tres semanas antes de concluir que no se ha obtenido algún beneficio. En caso de mejoría, por pequeña que sea, no debe administrarse ninguna otra dosis, bajo ninguna circunstancia, mientras exista el más mínimo progreso –aunque esto pueda significar esperar semanas o meses– y sólo repetir la dosis cuando el estado pase a ser definitivamente estacionario o exista una tendencia a una recaída.

Casos ilustrativos

Caso 1. Srta. N. G., edad 35. Epilepsia. Los ataques empezaron a los seis años, con un promedio de uno a la semana. Madre epiléptica; padre alcohólico. El examen bacteriológico de las heces indicó un 20% de un bacilo anormal del tipo Morgan.

28 de octubre de 1927. Primera dosis de la potencia doce. Se obtuvo una mejoría. Sin indicios de ningún problema durante un período de casi seis semanas, cuando tuvo lugar un ataque muy leve.

7 de diciembre de 1927. Se repite la dosis.

6 de febrero de 1928. Un ataque muy leve. Se administra la tercera dosis.

El caso todavía está bajo observación. En total, han sido necesarias doce dosis durante casi dos años, la última administrada en mayo de 1929. Se han producido cinco ataques claros durante este período, el último de ellos el 21 de noviembre de 1928. Durante 1929, los síntomas más graves fueron un ligero vértigo y depresión en cuatro ocasiones.

Caso 2. Sr. J. L., edad 44. Colitis crónica desde hace cinco años; heces blandas, frecuentes con gran intensificación de mucosidad, con ataques de diarrea cada dos o tres semanas. Debilidad general con una depresión marcada y dolores de cabeza frecuentes. El examen bacteriológico de las heces indicó un 90% de un bacilo anormal del tipo Proteus.

22 de junio de 1928. Se administró la primera dosis de potencia treinta. Mejoría rápida y marcada, con la desaparición de todos los síntomas a finales de julio. El paciente siguió bien hasta marzo de 1929, cuando se produjo una leve reaparición de los síntomas. Se repitió la dosis, de nuevo con una mejoría rápida, que se ha mantenido.

Caso 3. Sr. C. J., edad 50. Crisis nerviosa debido a exceso de trabajo y a estrés en los negocios; depresión marcada e imposibilidad de concentración, en aumento de forma continuada durante un año; dispepsia nerviosa, dolor y flatulencia después de las comidas. El examen bacteriológico de las heces indicó un 5% de un bacilo anormal del tipo Morgan.

8 de agosto de 1927. Primera dosis de potencia treinta. Mejoría constante y a mediados de agosto el paciente era capaz de retomar las responsabilidades más ligeras. El progreso continuó y a mediados de septiembre el paciente consideraba que estaba inusualmente bien.

1º de octubre de 1927. No hubo más progreso, por lo tanto se administró una segunda dosis. Continuó la mejoría y el estado era mejor que en muchos años.

Debido a unas leves recaídas se administraron cuatro dosis más durante los ocho meses siguientes, la última el 22 de junio de 1928. Desde entonces no ha sido necesario ningún tratamiento.

Caso 4. Sra. B., edad 62. Dolores de cabeza fuertes y otros síntomas de enfermedad renal crónica. Presión sanguínea 232.

El examen de orina indicó presencia de albúmina y cilindros.

El examen bacteriológico de las heces indicó un 10% de un bacilo anormal del tipo faecalis alkaligenes.

3 de enero de 1928. Primera dosis de potencia doce. Mejoría general. Dolores de cabeza menos frecuentes y fuertes. La presión sanguínea bajó hasta 209. La cantidad de albúmina disminuyó.

4 de febrero de 1928. Se administró una segunda dosis, puesto que el estado parecía estacionario.

Se administraron tres dosis más en 1928 y dos en 1929. Los dolores de cabeza casi han desaparecido por completo desde abril de 1928 y la salud general ha sido buena, la presión sanguínea se ha mantenido alrededor de 200 y el porcentaje de albúmina bajo.

Caso 5. Sra. C., edad. 44. Dolores de cabeza muy fuertes durante ocho años, una vez al mes, siendo necesario al menos un día en cama.

El examen bacteriológico de las heces indicó un 2% de un bacilo anormal del tipo Morgan.

14 de enero de 1928. Primera dosis de la potencia treinta.

No se produjo ningún ataque en febrero.

8 de marzo de 1928. Un ataque leve hizo necesaria una segunda dosis.

Desde entonces se han administrado seis dosis más, la última el 19 de abril de 1929. Durante los últimos doce meses los ataques han sido muy leves y ahora prácticamente han cesado.

Resultará fácil observar que las grandes ventajas de este método de administración son aplicables no sólo a los pacientes, sino también a los médicos, ya que una vez obtenidos los preparados correctos de la vacuna polivalente, prácticamente son inagotables. Por ello el costo es reducido y cualquier practicante puede llevar a cabo la administración fácilmente. El único requisito preliminar es un examen bacteriológico para determinar el tipo de organismo infeccioso.

Actualmente tantos médicos pueden garantizar la eficacia de estos preparados, que se elimina cualquier duda sobre su valor. Hasta el momento, las vacunas hipodérmicas de estos bacilos anormales han aumentado considerablemente nuestro poder de curación en casos de enfermedades crónicas y ahora disponemos de un método de tratamiento más simple pero igualmente eficaz, que se puede extender a las personas con aversión a las jeringas.

El espacio impide, en un artículo como este, cualquier discusión sobre las propiedades físicas de estos preparados, pero el trabajo de los médicos modernos tiende a mostrar que se liberan ciertas propiedades y que existen sustancias muy activas en estas diluciones.