Читать книгу Fizjologia człowieka w zarysie - Группа авторов - Страница 37
3. FIZJOLOGIA MIĘŚNI SZKIELETOWYCH
3.4. Metabolizm energetyczny mięśni szkieletowych
ОглавлениеW skurczu mięśni szkieletowych wykorzystywana jest energia z ATP, którą organizm produkuje w trojaki sposób:
– z glikolizy – 2 cząsteczki ATP (proces beztlenowy);
– z hydrolizy fosfokreatyny – 1 cząsteczka ATP;
– z cyklu Krebsa – 36 cząsteczek ATP (proces tlenowy).
Substratami do produkcji ATP w organizmach żywych są glukoza oraz tlen, które w normalnych warunkach dostarczają do mięśni naczynia krwionośne dzięki pracy serca. Na skutek przemian biochemicznych glukozę otrzymujemy z hydrolizy glikogenu magazynowanego w mięśniach szkieletowych zachodzącej w trakcie systematycznych ćwiczeń fizycznych. W warunkach fizjologicznych z procesu glikolizy powstają 2 cząsteczki ATP oraz kwas pirogronowy.
Rycina 3.8. Synteza ATP w organizmie
(autor ryciny: M. Mazur)
W warunkach tlenowych kwas pirogronowy ulega dekarboksylacji do tzw. aktywnego octanu, czyli acetylo-CoA, i jest wprowadzany do cyklu Krebsa w mitochondriach, gdzie produktem końcowym są: 1 cząsteczka H2O, 1 cząsteczka CO2 oraz 36 cząsteczek ATP.
W warunkach beztlenowych z kwasu pirogronowego powstaje kwas mlekowy. W przypadku dużych wysiłków i intensywnej pracy mięśni przy małym dopływie tlenu dochodzi do zmęczenia mięśnia. Proces zmęczenia mięśnia jest związany z zaciągnięciem długu tlenowego i wytworzeniem większej ilości kwasu mlekowego, a więc z obniżeniem wartości miejscowego pH (kumulacją jonów H+), zakwaszeniem mięśni i spadkiem zawartości ATP wskutek znacznej przewagi zużycia nad produkcją.
Zakwaszenie mięśni poprzecznie prążkowanych powoduje poważne konsekwencje i wpływa na jakość skurczów mięśni.
Podczas obniżania pH dochodzi do:
– zmniejszenia szybkości transfosforylacji fosfokreatyna → ADP;
– zwolnienia wydzielania Ca2+ z siateczki sarkoplazmatycznej;
– zmniejszenia wrażliwości układów kurczliwych mięśnia na Ca2+.