Читать книгу Neurofibromatosis Tipo 1 - Patricia Yolanda Ciavarelli - Страница 4

Índice de contenido

Portadilla

Legales

1. Historia de NF1

2. Nociones básicas de genética

2.1 Estructura génica

2.2 Genética molecular

2.3 Función de la neurofibromina

3. Criterios diagnósticos de la neurofibromatosis tipo 1

4. Manifestaciones cutáneas en NF1

4.1. Manchas Café con leche

4.2. Pecas o efélides (signo de Crowe)

4.3. Hiperpigmentación

4.4. Neurofibromas cutáneos (NF)

4.5. Máculas azul-rojo (MAR)

4.6. Nevus Anémico (NA)

4.7. Máculas pseudoatróficas

4.8. Neurofibroma plexiforme (NP)

4.9. Xantogranuloma Juvenil

4.10. Tumor Glómico y Paraganglioma

4.11. Melanoma

4.12. Prurito

5. Defectos óseos

5.1 Escoliosis (alteración de la curvatura lateral de la columna vertebral)

5.2 Cifoescoliosis

5.3 Ectasia dural

5.4 Alteraciones pediculares

5.5 Espondilolistesis

5.6. Pseudomeningocele

5.7 Displasia de huesos largos

5.8 Displasia de huesos cortos

5.9 Otras displasias

6. Desórdenes oftalmológicos

6.1. Nódulos de Lisch

6.2. Neurofibroma plexiforme de párpado

6.3. Glaucoma

6.4. Alteraciones coroideas

6.5. Alteraciones retineanas

6.6. Glioma del óptico

6.7. Miopía- Astigmatismo

7. Neurofibromas

7.1. Neurofibromas Plexiformes (NP)

7.2. Neurofibromas Atípicos

7.3. Tumor maligno de la vaina de nervio periférico (TMVNP)

8. Alteraciones gastrointestinales en NF1

9. Desórdenes Neurológicos y Psiquiátricos.

10. Imágenes hiperintensas en resonancia de cerebro

11. Epilepsia

12. Vasculopatías

13. Gliomas no ópticos

14. Otras alteraciones asociadas a NF1

15. Otros hallazgos en resonancia de cerebro

16. Alteraciones endocrinológicas en la infancia

17. Rasopatías

Bibliografía