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de Lau LM, Breteler MM (2006) Epidemiology of Parkinson’s disease. Lancet Neurol 5: 525–535.

Domingo A, Klein C (2018) Genetics of Parkinson disease. Handb Clin Neurol 147: 211–227.

Kasten M, Hartmann C, Hampf J et al. (2018) Genotype-Phenotype Relations for the Parkinson’s Disease Genes Parkin, PINK1, DJ1: MDSGene Systematic Review. Mov Disord 33: 730–741.

Kempster PA, O’Sullivan SS, Holton JL, Revesz T, Lees AJ (2010) Relationships between age and late progression of Parkinson’s disease: a clinico-pathological study. Brain 133: 1755–1762.

Posey JE, Harel T, Liu P et al. (2017) Resolution of Disease Phenotypes Resulting from Multilocus Genomic Variation. N Engl J Med 376: 21–31.

Schuepbach WM, Rau J, Knudsen K et al. (2013) Neurostimulation for Parkinson’s disease with early motor complications. N Engl J Med 368: 610–622.

2 Prof. Dr. Norbert Brüggemann, Oberarzt, Klinik für Neurologie und Institut für Neurogenetik, Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Lübeck.

3 In diesem Fall (Austausch der 1. Base) wird kein Protein gebildet, da das Initiations-Codon eliminiert wird. Das Fragezeichen bedeutet, dass die Translation nicht initiiert wird.